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2025年《中华人民共和国药品管理法》培训试卷含答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）

1.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，上述活动涉及的监管对象不包含以下哪类产品？

A.人用化学药品

B.人用生物制品

C.兽药

D.中药饮片

2.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经哪个岗位人员签字后方可放行？

A.企业法定代表人

B.质量受权人

C.生产负责人

D.质量负责人

3.根据《中华人民共和国药品管理法》