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药理学试题库

一、单选题（只有一个正确答案）

1.某药物对M受体有强大的激动作用，但对M3受体选择性较差，该药物最可能具有以下哪项药理作用？

A.镇静作用

B.扩张支气管

C.缩瞳作用

D.减慢心率

答案：D

解析：M受体分为M1-M5亚型。M1主要分布于胃壁细胞促进胃酸分泌；M2主要分布于心脏降低心率；M3主要分布于平滑肌（如支气管、胃肠道、血管）和腺体；M4、M5主要分布于中枢。题干中“激动作用对M3选择性较差”意味着该药物可能同时激动M1、M3等，产生多种效应。然而，M2受体的阻滞效应是其最典型且临床最关注的药理特征，常引起心率减慢（心率失常）。虽然缩瞳也是M3介导，但在药理学考试中，M受体激动药的典型临床表现常强调其对心脏（M2）和胃肠道（M1）的兴奋作用。

2.下列哪项关于药物代谢动力学（PK）参数的描述是正确的？

A.药物消除速率常数（k）与生物半衰期（t1/2）呈正比

B.药物的表观分布容积（Vd）仅反映药物在体内的绝对含量

C.达到稳态血药浓度时，药物消除量与给药量相等

D.生物利用度（F）是指药物被吸收进入血液循环的量

答案：C

解析：药物半衰期（t1/2）与消除速率常数（k）呈倒数关系，即t1/2=0.693/k，因此k与t1/2成反比；表观分布容积（Vd）反映药物在体内分布的广度，并非绝对含量