生物制药研究员临床试验数据处理与药物申报考核表.docxVIP

生物制药研究员临床试验数据处理与药物申报考核表

工号

姓名

年龄

部门

岗位名称

入职日期

试用期

预转正日期

考勤记录

□全勤□病假()天□事假()天□迟到早退()次□旷工()天

临床试验数据处理能力（30%）

30%

数据准确性

准确无误地处理临床试验数据，确保数据质量符合规定标准。

临床试验数据处理能力（30%）

30%

数据处理效率

高效完成数据处理任务，确保项目进度不受影响。

临床试验数据处理能力（30%）

30%

数据完整性

确保临床试验数据的完整性，无缺失或遗漏。

临床试验数据处理能力（30%）

30%

数据安全性

严格遵守数据安全规定，确保数据安全。

临床试验数据处理能力（30%）

30%

数据报告质量

提交的数据报告清晰、准确、规范，便于审核。

药物申报能力（25%）

25%

申报文件准备

按照规定要求准备申报文件，确保文件齐全且符合规范。

药物申报能力（25%）

25%

申报流程熟悉度

熟悉药物申报流程，能够独立完成申报工作，无重大错误。

药物申报能力（25%）

25%

申报文件质量

申报文件质量高，无重大错误，符合审评要求。

药物申报能力（25%）

25%

申报时间控制

按照规定时间完成申报工作，无延误。

药物申报能力（25%）

25%

沟通协调能力

与相关部门保持良好沟