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药品移库管理制度

1目的

规范药品移库作业流程，保证药品在移库过程中账、货、批号、效期、质量状态一致，防止错移、漏移、混批、变质、丢失，保障药品储存可追溯，符合药品经营质量管理相关要求。

2适用范围

本制度适用于本单位所有药品（含处方药、非处方药、冷藏冷冻药品、特殊管理药品等）在本单位内部仓库之间、库区货位之间的转移、调拨移库工作；不适用于对外销售、退货、采购入库。

3职责

质量管理人员（质管员）：负责审核移库药品质量状态，确认不合格、待确认、锁定药品不得随意移库；监督移库过程质量管控，对质量异常药品叫停移库。

仓储负责人：审批移库申请，统筹移库安排，对移库整体安全、进度负责。

仓库保管员：发起移库申请、核对药品信息、实物清点、扫码或记账、完成移库后台账更新，做好移库记录。

养护员：对冷藏冷冻药品、近效期药品移库提供养护支持，检查运输周转器具温湿度条件。

麻醉、精神等特殊管理药品移库，执行专项双人管理、双人复核制度。

4移库分类

货位移库：同一库区内部，药品调整货位（常规调整、近效期前移、整理库容）。

库间移库：不同仓库、不同独立库区之间调拨转移（常温库、阴凉库、冷库等之间）。

应急移库：库区维修、漏水、停电、温湿度超标、设备故障等紧急情况下转移药品。

5移库管理流程

5.1移库申请

保管员根据库容、养护计划、工作需要，填写《药品移库单》，内容包含：移库单号、移库日期