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疫苗接种群体性不良反应应急预案及救治处置流程

一、总则

（一）编制目的

规范群体性不良反应事件的应急处置工作，建立健全“快速响应、规范救治、科学研判、协同联动”的应急处置机制，最大程度降低事件危害，保障接种者身体健康与生命安全，维护正常疫苗接种秩序和社会稳定。依据《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国疫苗管理法》《突发公共卫生事件应急条例》《国家免疫规划疫苗群体性预防接种异常反应应急处置指南》等法律法规及规范文件，制定本预案。

（二）适用范围

本预案适用于各级疾控机构、接种单位、医疗机构应对常规免疫、群体性预防接种、应急接种等各类疫苗接种活动中，发生的群体性疑似预防接种异常反应（以下简称AEFI）事件的应急准备、监测预警、应急响应、救治处置、后期处置全流程工作。本预案所指群体性AEFI事件定义为：同一时间段、同一接种地点或接种同批次疫苗人群中，出现2例及以上相同或相似临床表现，且怀疑与疫苗接种相关的聚集性事件，按照事件危害程度分为四级：

1.一般事件（Ⅳ级）：发生2-4例怀疑与疫苗接种相关的轻症不良反应，无重症或死亡病例；

2.较大事件（Ⅲ级）：发生5-9例聚集性不良反应，或出现1-2例重症病例，无死亡病例；

3.重大事件（Ⅱ级）：发生10例及以上聚集性不良反应，或出现3-9例重症病例，或出现1-2例死亡病例；

4.特别重大事件（Ⅰ级）：发生10例以上重症病例，或3