甘蔗组培快繁技术研究.PDF

维普资讯 科 技 动 态 张金莲 ，杨凤刚，王 军 (大理州经济作物科学研究所，云南 宾川 671600) 甘蔗 (Saccbarum omcinarum)是禾本科 (Gramineas)甘 蔗 1 行生根培养 ，根长至 3-5cm后进入炼苗阶段。 属 (Saccbrum)植物 ，是世界上重要的糖料作物，也是中围蔗 2结果与分析 糖工业的重要支柱。根据国家对西部地区产业导向和云南 省委省政府 “十五”期间培植蔗糖优势产业的部署和要求， 2．1外植体的取材和培养 云南省蔗糖业将迎来一个 良好 的发展机遇。在甘蔗栽培 所选外植体是全茎芽及茎尖生长锥 ，将腋芽接种在液 上，通常是以蔗茎节上的腋芽繁殖 ，或在每年砍伐后，利用 体或固体浅层静置培养效果优于深层培养 。 残留在土中的茎基上的腋芽作宿根 繁殖 。茎段繁殖速度 2．2腋芽的增殖和生根 慢，用种量大，而且种茎在远途运输中颇为不便，每年秋植 在诱导从生芽发生的培养基中，通过配制多组不同浓 蔗种来源难 以解决，这对快速繁殖 良种甘蔗 以满足甘蔗生 度细胞分裂素及吸附有毒醌类物质 的不 同量活性炭，结果 产的需要极为不利，因此，采用组织培养的方法 ，规模化生 表 明低水平 的细胞分裂素只能让主 芽生长 ，不产生丛生 产遗传性状整齐一致的种苗供生产上应用，是解决大理州 芽 ；当细胞分裂素浓度较高时，丛生芽便迅速产生 ；由于培 蔗区及相关地区甘蔗 良种苗短缺的重要途径，现将甘蔗组 养基中醌类物质多，故诱导丛生芽初期，采用 BA1—2mg／L 培快繁技术介绍如下。 及活性炭 lg／L可有效吸附有毒醌类物质；增殖培养采用 1材料 与方法 BA5 10mg／L及活性炭 0．5g／L较理想；诱 导生根采用 l，2 Ms培养基加NAA2mg／L、IBA0．4mg／L和适量 MET效果较 1．1材料 佳；不加 MET，根的诱导率过高则会抑制苗生长。 2001年 5月由临沧地区甘科所引入高产高糖甘蔗 良种 新台糖 25号的腋芽及茎尖 。 2．3培养方式 1．2方法 用液体或固体培养基培养甘蔗外植体芽均可获得较好 (1)材料处理 将所取外植体腋 芽 (带少量茎节组 的效果，但诱导腋芽增殖 以液体培养最佳，因为液体培养 织)、茎尖 (带部分新叶包裹)用洗衣粉水洗净，清水冲洗半 能促进丛生芽大量发生，所得到的幼苗假茎粗细 、苗数、根 小时，在消过毒的接种间超净工作台上用 75％酒精浸泡 30 数均优于其它培养方式所得的苗。 秒 ，再用 0．1％HgC1：液处理 15分钟，用无菌蒸馏水冲洗 4— 2．4炼苗 5次后待接种。 当培养瓶内组培苗长高到8 12elll，并有较多的生长旺 (2)培养基 诱导外植体培养基：MS+BAlmg／L+活性