医学论文：浅谈正交设计优选黄芪与炙黄芪的炮制工艺.docVIP

浅谈????????????????????? ?作者：宋崎，宋英，周小初，徐晓英，王冰【摘要】? 　　目的研究黄芪、炙黄芪的炮制工艺。方法以黄芪甲苷为指标，采用正交试验来优选黄芪、炙黄芪的最佳炮制工艺。结果黄芪的最佳炮制条件为：浸泡0 h，润软4 h，干燥温度80；炙黄芪最佳炮制条件为：加蜜量30%，炒制温度300，炒制时间2 min。结论优选出的炮制方法稳定可行。 【关键词】? 黄芪； 炙黄芪； 炮制； 黄芪甲苷　　abstract：objectiveto study the best processing methods of radix astragali and radix astragali preparata ．methodsorthogonal test was used to select the best processing methods with astragaloside iv as the index．resultsthe best processing technology of radix astragali was as follows：soaking in water for 0 h，morstening for 4 h ，and desiccating at 80. the best processing technology of radix astragali preparata was as follows：adding 30% honey，stir-frinp at 300 for 2 min．conclusionthe selected processing methods are stable and feasible. 　　key words：radix astragali ；? radix astragali preparata；?? processing technology ；? astragaloside iv??? 　　黄芪astraglus membranaceus(fisch．)bge．var. mongholicus(bge．)hsiao为常用中药，其性甘，味温，归肺、脾经，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功效。常用于治疗气虚乏力、食少便溏等症。《中国药典》收载黄芪、炙黄芪两项，并将黄芪甲苷作为检测黄芪质量的指标成分。本文所用黄芪符合《中国药典》2005年版?部黄芪项下豆科植物膜荚黄芪astraalus membranaceus(fisch.)bge.之标准的干燥根。因市场主流品种为膜荚黄芪，故选择膜荚黄芪为本研究药材原料。本文以黄芪甲苷为指标来优选黄芪、炙黄芪的炮制工艺，以期为黄芪饮片质量标准规范化提供实验依据。　　1? 器材??? 　　camag scanner 3型薄层扫描仪linomat iv camag半自动点样仪；薄层板：merck 硅胶g? 10×20 cm；试剂：均为分析纯；对照品：购自药品生物制品检定所；药材由上海德华国药制品有限公司提供。　　2? 方法与结果　　2.1? 含量测定方法的考察　　2.1.1?? 含量测定方法取样品粗粉约1.5 g（同时另取粗粉测定水分）［1］，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40 ml，冷浸过夜，在加甲醇适量，回流4 h，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10 ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，20 ml/次，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次，20 ml/次，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～5 ml使溶解，放冷，通过d101型大孔吸附树脂柱（内径1.5 cm ,长12 cm），以水50 ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30 ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，继用70%乙醇50 ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2 ml容量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每毫升含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法［1］实验，精密吸取供试品溶液2 μl与6 μl,对照品溶液2 μl与4 μl，分别交叉点于同一硅胶g薄层板上，以氯仿-甲醇-水（136∶2）10以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长λs=530 nm，λr=700 nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。　　2.1.2? 标准曲线的绘制及线性范围考察精密称取五氧化二磷减压干燥24 h的黄芪甲苷对照品2 mg，置10 ml量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀。将对照品溶液1，2，4，6，8，10 μl分