全国执业资格考试2007年执业药师真题药事管理与法规.doc

全国执业资格考试－2007年执业药师真题－药事管理与法规 (总分140, 考试时间90分钟) 一、A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1. 国家药物政策的目标不包括 A 基本药物的可获得性 B 保证向公众提供安全、有效的药品 C 保证向公众提供质量合格的药品 D 保证向公众提供廉价的药品 E 合理用药 2. 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 A 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的 B 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C 对行政机关没有依法发放抚恤金的 D 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 E 认为某部门的行政规章不符合法律规定的 3. 符合申请中药二级保护品种的条件是 A 对特定疾病有特殊疗效的 B 对特定疾病有显著疗效的 C 用于预防特殊疾病的 D 用于治疗特殊疾病的 E 已申请专利的中药品种 4. 国家三级野生药材物种是指 A 分布区域缩小的重要野生药材物种 B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C 资源严重减少的主要常用野生药材物种 D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E 濒临灭绝状态的重要野生药材物种 5. 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A 药理标准 B 化学标准 C 药用要求 D 生产要求 E 卫生要求 6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A 超过有效期的 B 变质的 C 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D 不注明或者更改生产批号的 E 直接接触药品的包装材料未经批准的 7. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A 市场调节、方便群众购药 B 合理布局、保证质量 C 合理布局、方便群众购药 D 品种齐全、诚实信用 E 公平合理、救死扶伤 8. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A 通用名称 B 批准文号 C 生产日期 D 商品名称 E 贮存条件 9. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要 A 质量管理组织 B 配制管理、质量管理的各项制度 C 销售记录 D 检验仪器 E 卫生条件 10. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是 A 国务院药品监督管理部门 B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D 设区的市级药品监督管理机构 E 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构 11. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 A 运输证明 B 运输证明复印件 C 运输证明副本 D 运输证明副本复印件 E 准予运输证明 12. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以 A 从其他医疗机构紧急借用 B 从定点生产企业紧急借用 C 请求药品监督管理部门紧急调用 D 请求卫生行政部门紧急调用 E 从定点药品批发企业紧急调用 13. 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是 A 设区的市级药品监督管理部门 B 设区的市级卫生行政部门 C 省级药品监督管理部门 D 省级卫生行政部门 E 国务院卫生行政部门 14. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是 A 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B 每次处方剂量不得超过三日极量 C 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D 调配处方时，必须认真负责、计量准确 E 处方一次有效，取药后处方保存二年备查 15. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是 A 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 B 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 C 公民自费并且自愿受种的疫苗 D 政府免费向公民提供的疫苗 E 公民应依照政府的规定受种的疫苗 16. 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为 A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 17. 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 A 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同 B 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 C 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同 D 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同 E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 18. 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是