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多介质环境污染  Pollutants in A Multimedia Environment 多介质环境污染 多介质环境污染研究的意义 多介质环境概念 多介质环境污染研究遵从的基本原理和研究情况简介 污染物在多介质环境中的转化过程 多介质环境与污染控制 一、多介质环境污染研究的意义 环境污染问题不可能离开多介质 环境化学研究的重点领域 “多介质环境”的概念提出引起科学界的密切关注 二、多介质环境概念 环境: 环境一般是指围绕人群的空间及其中可以直接或间接影响人类生存和发展的各种因素的总体，是一个非常复杂的系统。 环境介质: 具体的环境单元世界，应当看作是由物质、能量和信息三部分。将其中的物质部分称之为环境介质，将能量和信息部分称之为环境因素。 环境介质的属性 物质的属性 容量的属性 动态演化的属性 多介质环境： 具有两个以上单介质的体系称为多介质环境。通常，在水中会含有一定量的空气和固体悬浮物，在大气中有一定量的水和固体颗粒物，即使在土壤和密实的岩石中也会存在一定量的水分和气体物质。但从宏观上看，我们还是把大气、水体、土壤、岩石和生物分别作为单介质来处理。 多介质环境的特殊性质： 跨介质迁移：污染在多介质中的分布是通过跨介质迁移来实现 界面效应：多介质环境的界面不仅是污染物跨介质迁移的通道，而且也是污染物或微小生物的高富集区。跨介质迁移涉及到介质与介质间的界面效应，除此之外，界面效应还往往表现出污染物在界面附近的转化与在单介质环境内部的转化不同的性质。 非线性作用：通过界面传输污染物时，污染物通过界面时传输，相对于它原来所在的介质中的传输有可能加快或减慢，这就是非线性特征。 协同效应 三、多介质环境污染研究遵从的基本原理和研究情况简介 1.原理 经典力学原理 统计热力学原理 动力学原理 系统学原理 不确定性原理 2. 研究情况简介 1 水－气介质中物质的传输 污染物从水中挥发——双膜理论 双膜理论的基础时假定污染物通过液相边界层的物质通量和通过水－气界面的通量相等。根据费克（Fick）定律，污染物从水中挥发出来的质量 通量可表达为 N=kΔC N质量通量 ［g/cm2.s］ k一级交换常数［cm/.s］ ΔC化学物跨过膜的浓度差［g/cm3］ N＝kg(Cg –Csg)=kL (CsL-CL) kg气膜中的交换系数［cm/s］ kL液膜中的交换系数［cm/s］ Cg化学物在气膜外边界气相中的浓度［g/cm3］ Csg化学物在气膜内边界气相中的浓度［g/cm3］ CL化学物在液膜内边界液相中的浓度［g/cm3］ CsL化学物在液膜外边界液相中的浓度［g/cm3］ 引入亨利定律常数H和H’（有量纲和无量纲）可推导出； kv:挥发速率常数[m/h] L:水深[cm] R:气体常数[为8.2×10-5 ] T：绝对温度[k] H：亨利定律常数[atm·m3 /mol] H=Pvp/s Pvp:化学物的蒸汽压[atm] S：溶解度[mol/m3 ] 同时 cm/h cm/h 在上述中： V：河水流速[m/s] V1：风速[m/s] M：化合物分子量 这时可求出质量通量 kL：液相中质量迁移系数 cm/h Cw ：污染物在水中的浓度 P：化学物分压 如果污染物在水中向大气的挥发是一级动力学过程 RV ：挥发速度 kv ，P，H，Cw 同上，t是时间（h） 如果污染物在大气中的浓度很低，上式可写成 解上述微分方程有 CW0 ：污染物在水中的初始浓度；可以利用测定初始浓度和各不同时刻CW来求出 kv  2 大气复氧 氧气由大气进入水体的过程称之为大气复氧过程，是水－气界面物质迁移的过程 大气复氧速率 R0 = f (Cs—C)A R0 ：大气复氧速率[g/h] Cs：O2在水中的饱和浓度[g/h] C：水中O2 的浓度[g/h] A：水体表面积[m2] f：O2在水－气界面的交换系数[m/h] 实践中，f 的值用经验公式 比如 u ：水体平均流速[m/h] H：水体平均深度[m] 在应用时，风的影响，水温，二次环流和水体污染对 f 都有影响，应注意校正 。 3 ??? 水体表面微层污染物的行为 水体表面微层是水体与大气相互作用的重要界面，其厚度一般认为是几十到几百微米。它对大气与水体之间通过水体界面进行的物质，能量和信息交换产生明显的影响。 关于水体表面