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■2011化学高考必备课件+练习全套■8-3第三节__盐类的水解.ppt
1.理解盐类水解的实质、过程、一般规律。 2.了解影响水解平衡的条件。 3.了解水解对水电离的影响。 4.学会水解离子方程式的书写。 5.了解水解的应用。 1.定义:在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的 或 结合生成 电解质的反应,叫做盐类的水解。 2.实质:盐电离产生的 或 与水电离产生 的 或 结合成难电离的分子或离子,促进了水的电离。 1.内因:生成弱电解质越弱,对应的盐水解能力越强。 2.外因: (1)温度:因盐水解是吸热反应,升温可 水解,使水解平衡 移动,水解程度 。 (2)盐的浓度:稀释盐溶液可以 水解,平衡 移动,水解程度 。如果增大盐的浓度,水解平衡虽然 移动,但水解程度 。 (3)溶液的酸碱度:H+可抑制 离子水解,促进 离子水解; OH-能抑制 离子水解,促进 离子水解。 例如,温度、浓度对CH3COONa水解平衡的影响: CH3COO-+H2O CH3COOH+OH- ΔH0 有人认为CH3COONa溶液中,加入少量冰醋酸会与CH3COONa溶液水解产生的OH-反应,使平衡向水解方向移动。你说对吗? 提示:遵循化学平衡规律,从温度、浓度方面去考虑便能作出正确判断,但这里需注意,不要与弱电解质的电离平衡混淆,使之发生冲突。如在CH3COONa的溶液中,加入少量冰醋酸。正确的结论是:体系中c(CH3COOH)增大,抑制了水解, 会使平衡 CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-左移。 应用 1.盐类的水解规律 (1)谁弱谁水解,都弱都水解,无弱不水解,谁强显谁性,都强显中性; (2)越弱越水解,水解程度越大,溶液酸性(或碱性)越强;(3)多元弱酸根离子分步水解,正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大。 3.盐类水解的影响因素 (1)温度:升高温度有利于水解。 (2)浓度:盐溶液浓度越小,水解程度越大。 (3)酸碱度:水解显酸性的盐加入酸抑制水解,加碱促进水解;水解显碱性的盐加碱抑制水解,加酸促进水解。 (4)与水解有关的其他物质,符合化学平衡移动原理。 4.盐类水解方程式的书写 (1)一般盐类水解程度很小,水解产物也很少,通常不生成沉淀或气体,在书写盐类水解的离子方程式时一般不标“↑”或“↓”,也不把生成物(如NH3·H2O、H2CO3等)写成其分解产物的形式。 (2)盐类水解一般是可逆反应,盐类水解的离子方程式一般不写“===”, 而要写“”。 【例1】 关于FeCl3水解的错误说法是( ) A.水解达到平衡时(不饱和),无论加氯化铁饱和溶液还是加水稀释, 平衡均向水解方向移动 B.浓度为5 mol/L和0.5 mol/L的两种FeCl3溶液,其他条件相同时, Fe3+的水解程度前者比后者小 C.有50℃和20℃的同浓度的两种FeCl3稀溶液,其他条件相同时, Fe3+的水解程度前者比后者大 D.为抑制Fe3+水解,较好地保存FeCl3溶液,应加少量盐酸和铁屑 解析:根据平衡移动原理分析,增大FeCl3溶液的浓度或稀释FeCl3溶液,都可使Fe3+的水解平衡向水解方向移动,且浓度越大时水解程度越小,如5 mol/L FeCl3溶液与0.5 mol/L FeCl3溶液相比较,前者的水解程度比后者小,但前者溶液中离子的浓度却比后者的大;因Fe3+的水解是吸热的,升高温度后会使水解平衡向水解方向移动,使Fe3+的水解程度增大;Fe3+水解的离子方程式为Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,要抑制Fe3+的水解,可向溶液中加入少量盐酸,但不能加入Fe屑,因Fe与Fe3+反应生成Fe2+。 答案:D 1.下列离子方程式正确的是( ) A.硫化钠水解:S2-+2H2O H2S↑+2OH- B.硫氢化钠的水解:HS-+H2O H3O++S2- C.硫化钾水解:S2-+H2O===HS-+OH- D.硫酸铝溶液跟偏铝酸钠溶液反应: Al3++3AlO+6H2O===4Al(OH)3↓ 解析:盐类水解程度不大,一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↑”和“↓”表示,水解可逆,方程式应用可逆号“”,多元弱酸根水解要分步写,故A、C错;B项是
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