第四章连锁遗传.ppt

第四章连锁遗传分析与染色体作图 ．性状连锁遗传规律 ．连锁与交换的遗传分析 ．果蝇中的Y染色体及其性别决定 人类基因组的染色体作图 　　1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进行了大量试验。 　　其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律 , 摩尔根以果蝇为材料进行深入细致研究, 提出连锁遗传规律, 创立基因论, 认为基因成直线排列在染色体上,进一步发展为细胞遗传学。 第一节 性连锁遗传规律 对于上述两个试验结果，就单个性状进行分析，仍然符合分离规律。不论是相引相还是相斥相，F2群体中紫花对红花，长花粉对圆花粉的分离都接近3：1。 相引相： 紫花：红花=（4831+390）：（1338+393）=5221：1731=3：1 长花粉：圆花粉=（4831+393）:（1338+390）=5224：1728=3：1 相斥相： 紫花：红花=（226+95）：（97+1）=321：98=3：1 长花粉：圆花粉=（226+97）：（95+1）=323：96=3：1 分析说明，若同时考虑两对相对性状，不符合独立分配规律，但就每个单位性状而言，仍是受分离规律支配的。 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。 相引组(conpling phase)：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。 　　　　如：PL/pl。 相斥组(repulsion phase)：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。 　　　　如：Pl/pL 连锁遗传的表现为特点： . 两个亲本型配子数是相等，50%； . 两个重组型配子数相等，50%。 利用测交进行验证 　　亲本具有的两对非等位基因（Cc和Shsh 或pr+pr 和vg+vg）不是独立分配，而是连系在一起遗传，如 C-Sh、c-sh或pr+vg+和prvg常常连系在一起。 　∴ F1配子中总是亲本型配子（CSh和csh或pr+vg+ 和prvg）数偏多，重新组合配子（Csh、cSh或pr+vg 和prvg+）数偏少。 结论是，原本属于亲本的两个非等位基因有连系在一起遗传的倾向。这种现象被称为连锁遗传。 生物性状很多，控制这些性状的基因自然也多，而生物的染色体数目有限 ,必有许多基因位于同一染色体上 引起连锁遗传。 连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。 为什么会有四种表现型和基因型？ 完全连锁和不完全连锁 完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换 F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。 类似于分离规律 连锁（linkage)被用来描述同一染色体上非等位基因间的关系。“连锁”与“相引”的区别在于后者是指显性基因与显性基因、隐性基因与隐性基因连锁的构型。“相斥”也是一种连锁构型-显性基因与隐性基因的连锁。 非等位基因完全连锁的情形很少，一般是不完全连锁。 不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。 为什么会有不完全连锁呢？ 减数分裂的前期I同源染色体会相互配对，称联会（synapsis），在双线期时，同源染色体之间可以见到交叉现象，交叉现象标志着同源染色体的非姊妹染色单体的对应区段发生了交换。由于发生了交换，而导致同源染色体间非等位基因的重组，打破原来的连锁关系，而表现为不完全连锁。（不完全连锁又叫做部分连锁） 以玉米的c-sh的连锁为例: 交叉若发生在sh-c以外，这两个基因之间不发生交换，所以形成的配子都是亲本型的组合，表现为完全连锁。 若交叉发生在sh-c之间，表示有一半的染色单体在这两个基因之间发生过交换，所以在形成的配子中，有一半是亲本型组合，有一半是重新组合。 在一个孢母细胞中，交叉可以发生在Sh-C之间，也可以发生在Sh-C之外，一般地说这是随机的。假设有一个小孢母细胞中的交叉发生在Sh-C之间，最后形成四个雄配子，其中两个是亲本型，两个是重组型。所以，即使所有的小孢母细胞中在Sh-C之间都发生交叉（交换），也就是说100%的小孢母细胞都在Sh-C之间发生交换，最多也只能形成50%的重组型配子。实际上交叉的发生部位基本上是随机的，不可能100%的孢母细胞都在Sh-C之间发生交换，即重组型配子不会达到50%。只有两对基因独立遗传时，重组型配子才是50%。在大孢子母细胞中，减数分裂产生的四分孢子只有一个发育成雌配子，但是，哪一个发育成雌配子则是随机的。因此，从统计学的角度考虑，重组型的雌配子也不会超过50%。 重组率（交换值）：重组型的配子百分数称为重组率。 重