纺织品中致癌染料含量检测方法改进.pdfVIP

r ： ■ 纺织品中致癌染料含量检测方法改进 The Im provedMethod toDeterm ine theAmount ofCarcinogenic DyesinTextiles 文侏 晓鸿 李远征 摘要： 采用 甲醇添加尿素作为提取试剂，建立 了用高效液相色谱法 HPLC—DAD 对纺织品中的9种致癌染料进 行分析的方法，色谱柱为xDBVarianpursuit5c18柱，流动相为乙腈和0．1％磷酸水溶液。该方法中，9种致癌染 料的定量限为1．0mg／kg一10mg／kg，线性相关系数都大于O．985，回收率为72％～95％，相对标准偏差 RSD 均小于10．0％，可以满足纺织品上致癌染料的检测需要。 关键词：纺织品；致癌染料；测试；高效液相色谱 l 引言 我国于2006年5月25日发布了GB／T20382--2006 《纺 纺织品是生活中不可缺少的用品．随着人们健康和环 织品致癌染料的测定》 ]．该标准于2006年l2月1日实施 ． 境意识的不断增强，纺织品对人体的生态毒性和安全性问 其方法采用超声波辅助甲醇方法提取织物纤维上的9种染 题也越来越多地得到关注。纺织品在染色过程中．染料分 料 并在高效液相色谱仪 HPLC—DAD 上检测。由于 子通过吸附、扩散等多种化学或物理处理 ．从染液转移到 9种致癌染料分别属于直接、酸性、碱性和分散染料．化 被染物上而使之染色”】。目前，已经证实存在多种可诱发 学性质差异较大 ．采用甲醇一次提取纺织品上的多种染 人体癌变的染料 ]。鉴于这些染料的严重危害，许多国家 料．方法虽简单、快捷，但通过实践发现．该方法只能提 和世界权威组织相继颁布了严格的法规和技术标准进行限 取纤维上的部分染料 ，且回收率较低 ，不能满足Oeko—Tex 制 ．除了熟知的可分解致癌芳香胺的偶氮染料外 ，欧盟委 Standard100定量检测要求；而且方法中给出的色谱分析 员会纺织品生态标签 Eco-Labe1 欧盟2002／371／EC 条件也不完善 部分染料的色谱图出峰时间非常接近，色 指令 和国际环保纺织协会的纺织品生态标准 Oeko—Tex 谱图形分离较差，因而在定性检测过程中有时很难区分。 Standard100 都要求纺织品中不得使用对人体有直接致 本文研究了不同的试剂对纤维的提取效率，最终选用 癌作用的9种染料 见表1 ，每种有害染料的检测限量为 甲醇添加尿素的方式进行提取 ．提取效果明显提高。通过 50mg／kg。国家质量技术监督检验检疫总局批准并发布的 优化色谱分析条件 ，采用高效液相色谱法 HPLC-DAD GBT／18885--2009 《生态纺织品技术要求》也规定不得使 进行分析 ，获得了较好的分离度 ，而且缩短了分析时间， 用这9种染料。 技术指标符合定量分析方法 ，可以满足纺织品上致癌染料 表1 9种致癌染料 90 中国纤检 2012年 2月 ■ ：． 1 的检测需要。 6min～12min 90％A；12min～15min，10％A．保持 3min；柱温 ：35。C 进样体积 ：20 L；检测波长 ： 2 试验部分 200nm--700nm 。 2．1仪器与试剂 定量波长 ：分散蓝1在400nm．分散橙11在500nm， 仪器 ：Agilent1200高效液相色谱仪 美国，配有二 酸