槲皮素对Aroclor 1254致孕鼠子宫内膜细胞损伤的保护作用.docVIP

槲皮素对Aroclor 1254致孕鼠子宫内膜细胞损伤的保护作用.doc

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 槲皮素对 Aroclor 1254 致孕鼠子宫内膜细胞 损伤的保护作用# 徐丽娜1,马玉忠2,钟秀会3** 5 10 15 20 25 30 35 40 (1. 河北农业大学动物医学院,保定 071001; 2. 河北农业大学 动物医学院, 保定 071001; 3. 河北农业大学中兽医学院) 摘要:为了研究槲皮素对 Aroclor1254 损伤的孕鼠子宫内膜细胞是否具有保护作用,本实验 通过分离、培养怀孕大鼠的子宫内膜细胞,以 Aroclor1254 诱导子宫内膜细胞损伤,用不同 剂量的槲皮素分别处理损伤的子宫内膜细胞 24-72 h,RT-PCR 及 Western blot 法检测细胞中 细胞色素 P450(cytochrome P450, CYP450)的表达,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA) 法测细胞培养基中 TNF-α、IFN-γ、IL-6、雌激素(Estrogen,E)、孕酮(Progesteron,P) 的含量来确定槲皮素是否对损伤的细胞具有保护作用。结果表明,槲皮素处理损伤的子宫内 膜细胞后,CYP1A1 和 CYP2E1 的表达不明显,CYP2B1 的表达随槲皮素浓度的增加和处 理时间的延长而呈先升高后降低的趋势,50 μmol/L 槲皮素作用 24 h 对损伤的怀孕大鼠子宫 内膜细胞 CYP450 的表达效果最明显。TNF-α和 IL-6 的含量在由 Aroclor1254 所致细胞损伤 的培养基中比空白对照组显著升高(P<0.05),E 和 P 则比空白对照组显著降低(P<0.05), 加入槲皮素后的细胞培养基中 TNF-α和 IL-6 的含量比 Aroclor1254 组培养基中显著降低(P <0.05),E 和 P 则显著升高(P<0.05),IFN-γ没有统计学意义。由此说明槲皮素对损伤 的怀孕大鼠子宫内膜细胞具有保护作用。 关键词:临床兽医学;槲皮素;Aroclor1254;子宫内膜细胞;细胞色素 P450 中图分类号:S853.9 Protective Effects of Quercetin on Aroclor1254 Induced Endometrial Cell Injuries in Pregnant Rats XU Lina1, MA Yuzhong2, Zhong Xiuhui3 (1. College of Veterinary Medicine,Agricultural University of Hebei, Baoding 071001; 2. College of Veterinary Medicine, Agricultural University of Hebei; 3. College of Traditional Chinese Veterinary Medicine, Agricultural University of Hebei) Abstract: In order to investigate the protective effects of quercetin on Aroclor1254 injuried endometrial cells in pregnant rats. In this study, the primary cultured endometrial cells were isolated and Aroclor 1254 was used to make the injuried endometrial cells model. These cells were treated with gradient Quercetin for 24-72h respectively, and the expressions of CYP1A1, CYP 2B1 and CYP 2E1 were determined by RT-PCR and Western blot. And through the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method measured the contents of TNF alpha, IFN gamma, IL-6, estrogen (E) and progesterone (P) in the supernatant of the endometrial cells, to determine the quercetin whether plays a protect role to the damaged cells. The result showed that, the expressions of CYP1A1 an

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