有机化学基础课件《第三章第四节有机合成》.ppt

1.(雅礼中学2011月考改编)已知：1,3－丁二烯与Br2以1∶1混合时可发生1,2加成和1,4加成。请写出由1,3－丁二烯制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂任选)。 合成反应流程图表示方法示例如下： 　2.(江苏省扬州中学2010模拟题改编)化合物 是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物 合成 。 提示： ①合成过程中无机试剂任选； ② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应； ③合成反应流程图表示方法示例如下： 3.(2010·上海卷)粘合剂M的合成路线如下图所示： 完成下列填空： (1)写出A和B的结构简式。 A　 ； B　 　。 (2)写出反应类型。 反应⑥　 　反应；反应⑦　 　反应。 (3)写出反应条件。 反应②　 　； 反应⑤　 　。 酯化 加聚 NaOH/H2O，加热 NaOH/C2H5OH，加热 (4)反应③和⑤的目的是　 　。 (5)C的具有相同官能团的同分异构体共有　 　种。 (6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。 保护碳碳双键 4 【解析】此题考查了有机合成知识。(1)根据A为C3H6和合成路线图的后续反应，A为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2===CHCH2OH，说明B是卤代烃；(2)根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应；(3)反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；(4)反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；(5)C是CH2===CH—COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；(6)D在碱性条件下水解得到： 重要考点2 有机推断 【考点释例2】 (2010·浙江)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下： 在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B( )和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题： (1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。 A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 (2)写出化合物C所有可能的结构简式____________________________________________。　 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环，氧原子与苯环相连)： 已知： ①确认化合物C的结构简式为________________。 ②F→G反应的化学方程式为___________________________________________。 ③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式___________________________________________。　 根据题给信息：①A→B＋C，由A与B的结构的区别，此反应为酯的水解反应，B含羟基，则C含羧基。②C的分子式为C7H6O3，缺氢分析(16－6)/2＝5，结构中含有苯环和羧基。③C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。根据②、③可以判断C的结构中含苯环、酚羟基、羧基。　 * 第四节　有机合成 第三章　烃的含氧衍生物 一、有机合成 1．有机化合物合成 (1)有机合成是指以单质、无机化合物以及易得到的有机物(一般是四个碳以下的有机物、石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物)为原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。 (2)有机化合物合成的准备知识 ①熟悉烃类物质(乙烯、乙炔、1,3－丁二烯、苯、甲苯等)、烃的衍生物(卤代烃、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇等)、淀粉、纤维素等有机物的重要化学性质。 ②熟悉取代、加成