4-Hydroxycordoin的全合成的论文定稿.doc

PAGE 毕 业 论 文 题 目4-Hydroxycordoin的全合成 4-Hydroxycordoin的全合成 摘要：以廉价的对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料，经过O-异戊烯基化，保护酚羟基，羟醛缩合，去保护基等步骤，首次以52%的总收率完成了天然产物4-Hydroxycordoin的全合成所有新化合物的结构都经过1H NMR, MS确认。 关键词：4-Hydroxycordoin；异戊烯基查尔酮；全合成 Total Synthesis of 4-Hydroxycordoin Abstract: The total synthesis of natural 4-Hydroxycordoin was first achieved through O-prenylation, protection of phenolic hydroxylgroup,aldol condensation,deprotection Starting from cheap 4-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone, with total yield 52%. All structures of new compounds were confirmed by1H NMR and MS. Key words: AbyssinoflavanoneⅤ; isoprenyl Chalcone; total synthesis. 目 录 TOC \o 1-1 \h \z \t 标题 2,2,标题 3,3 HYPERLINK \l _Toc292790222 第一章 概述 PAGEREF _Toc292790222 \h 1 HYPERLINK \l _Toc292790223 第二章 查尔酮类化合物的药理作用 PAGEREF _Toc292790223 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790224 2.1抗肿瘤药理作用 PAGEREF _Toc292790224 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790225 2.2其他药理作用 PAGEREF _Toc292790225 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790226 2.2.1 抑制、消除氧自由基及抗氧化的药理作用 PAGEREF _Toc292790226 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790227 2.2.2 抗胃溃疡作用 PAGEREF _Toc292790227 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790228 2.2.3 抗菌作用 PAGEREF _Toc292790228 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790229 2.2.4 抑制磷酸二酯酶的作用 PAGEREF _Toc292790229 \h 2 HYPERLINK \l _Toc292790230 2.2.5 其他作用 PAGEREF _Toc292790230 \h 3 HYPERLINK \l _Toc292790231 第三章 合成方法 PAGEREF _Toc292790231 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790232 3.1 碱性催化剂合成 PAGEREF _Toc292790232 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790233 3.2 酸性催化剂催化合成 PAGEREF _Toc292790233 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790234 3.3 金属有机化合物催化合成 PAGEREF _Toc292790234 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790235 3.4 金属化合物催化合成 PAGEREF _Toc292790235 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790236 3.5 微波、超声波的催化合成 PAGEREF _Toc292790236 \h 4 HYPERLINK \l _Toc292790237 第四章 合成设计 PAGEREF _Toc292790237 \h 5 HYPERLINK \l _Toc292790238 第五章 实验部分 PAGEREF _Toc292790238 \h 6 HYPERLINK \l _Toc292790239 5.1 仪器及试剂 PAGEREF _Toc292790239 \h 6 HYPERLINK \l _Toc292790240 5.2 4-异戊烯氧基-2-羟基苯乙酮（3）的合成 PAGEREF _Toc29279