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落 叶果 树 DECIDUOUS FRUITS 2011(2) 巨峰葡萄组织培养快繁技术研究 冯发文，田群芳 (河南省滑县林业局，456400) 摘 要 ：采用巨峰葡萄腋芽茎段进行组织培养繁育技术试验。结果表明，无菌腋芽茎段诱导丛生芽较适 宜的培养基组成为 1／2MS+0．03—1．0mg／LNAA+1．Om —BA，较适宜的根分化培养基组成为 1／2MS+ 0．1mg／LIAA，组培的环境条件是温度22—25％、每 日光照 14小时和光照强度 1800～2000Lx。 关键词i巨峰葡萄；腋芽茎段 ；组织培养 中图分类号： $663．1 文献标识码： A 文章编号 ： 1002—2910(2011)02—0OO6—03 葡萄(VitisviniferaLinn．)为葡萄科 (Vitace． 水加0．02％的洗洁精浸泡 10分钟，摇动，洗净 ae)葡萄属(VitisLinn)多年生藤本植物，世界栽 材料表面的菌物。将材料转入干净的三角瓶 培面积达 1000万hm ，占世界水果产量的30％ 中，加入 75％的酒精，浸泡杀菌 20秒钟，再用 以上，仅次于柑桔居第二位。葡萄除了鲜食外， 蒸馏水漂洗一次，转入经过高压消毒的三角瓶 可用于酿酒、制干和制汁等，还可作为食品工业 中，加入0．1％的升汞溶液，浸泡杀菌 8分钟， 原料，又是美化庭园楼阁、绿化荒山碱滩的观赏 摇动三角瓶，使升汞与材料充分接触，取出用蒸 和绿化树种 。 馏水冲洗4—6次，每次 1～2分钟，除去残留的 生产上葡萄苗木通常采用枝条扦插法繁 升汞。 育，笔者利用组织培养法将腋芽茎段培育成为 1．2 接种方法与丛生芽的诱导 试管苗和植株。现报告如下。 芽分化培养基的配制，以1／2MS为基本培 1 材料与方法 养基，即用MS的大量元素的一半，再附加0．03 1．1 试验材料与消毒 ～ 0．10mg／LNAA 和 0．5～1．0mg／L6一BA，配 将通过休眠期的巨峰葡萄枝条插入沙床中 制 6种培养基 (表 1)，用 1．0mol／L的NaOH调 催芽，待新梢长出3节以上时，剪取嫩枝，除去 节 pH值至 5．8，加热到 80~C时加人琼脂粉 幼叶，剪成 1．0～1．5cm长的茎段 ，每段带有腋 4．0g／L，煮沸后分装于 100ml的三角瓶 中制成 芽或顶芽，作为组培外植体。 培养基，用膜封 口，在高压锅中高压灭菌25分 取材时用75％的酒精棉球擦洗剪刀，对盛 钟后备用。 放嫩枝的器械消毒，减少细菌污染。用 自来水 茎段消毒后，放在消毒滤纸上吸干水分，于 冲洗茎段2—3小时后，放在无菌水中，置于冰 茎段原下切面之上 0．5cm左右处切一新切面， 箱内，温度4~C左右处理4小时，取出，用 自来 使之成为0．5cm左右的小段，每段要有芽，分 收稿 日期：2010—08—18 作者简介：冯发文(1976一)，男，工程师，主要从事林果业新技术推广应用和林果业育苗新技术研究工作。 6 别接种于6种芽分化培养基上。根据叶芽茎段 生绿色不定芽，再经一周时间长成丛生芽，不同 在不同培养基上诱导丛生芽情况，筛选出适宜 培养基的诱导效果见表 3。6种芽分化培养基 的诱导芽分化培养基和外植体，在温度 22— 对葡萄腋芽茎段发生不定芽的诱导率 75％ 一 25~C、每 日光照 14小 时、光照强 度 1800— 100％，不定芽发生数量以D和E两种芽分化 2000Lx条件下培