奥硝唑氯化钠注射液与几种头孢菌素类药物配伍稳定性分析.pdfVIP

维普资讯 · 144 · 中国现代医药杂志2007年5月第 9卷第 5期 MMJC，May2007，Vol9．No．5 药物与临床 · 奥硝唑氯化钠注射液与几种头孢菌素类药物配伍稳定性分析 方勇 奥硝唑(Ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后研制 出的第 3 与头孢哌酮钠合用 3代硝基咪唑类衍生物。该药抗菌、杀虫活性高，体内半衰期 头孢哌酮(CefoperazoneSodium。cPz)为临床广泛使用的 (t 长，组织渗透性好。其抗微生物作用是通过其分子 中硝基 第 3代头孢菌素 。具有对 阴性杆菌产生的广谱 8一内酰胺酶 在无氧环境中还原成氨基或通过 自由基的形成，与细胞成分 高度稳定及强大的抗阴性杆菌的作用特点，与奥硝唑联用常 相互作用，从而导致微生物死亡 。广泛用于治疗 由厌氧菌、阿 用于复杂混合感染的治疗 。尹建平等4【】利用高效液相色谱法 米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起 的各种疾病 1『1。在我院 监测两种药物配伍后的含量变化，同时观察配伍液的外观和 临床应用 中多与头孢菌素类合用治疗各种混合性感染疾病。 酸碱度等指标．对配伍液进行稳定性考察 。配伍结果表明：在 现以各代代表药物为例分别讨论合用后的配伍稳定性 。 25℃条件下．6h内配伍液中两物质含量变化均5％，且无显著 1 与头孢拉定合用 外观变化 。6h后配伍液逐渐出现浑浊，但配伍液紫外吸收图 谱及色谱分析均表明无新物质生成。取浑浊的配伍液定量加 头孢拉定 (Cefradine)为第 l代头孢菌素。熊镇南等口1采 入 5％NaHCO，溶液后恢 复澄 明，同时 CPZ浓度恢 复至 用高效液相色谱法．测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注 97，83％，提示溶液浑浊是由于 CPZ的析出所致 。因此得出结 射液配伍后，在室温(25℃)条件下 8h内混合液无色澄明，未见 论 ，注射用头孢哌酮钠与奥硝唑注射液混合后在25℃．6h内 有任何的颜色改变、气泡产生及 肉跟可见的沉淀生成．pH值 未发现明显外观变化。且两者含量变化均小于5％，提示临床 也 比较稳定，说明2药配伍后无理化变化。经测定，配伍液在 可 以配伍使用．但配伍后应在6h内使用。 8h内头孢拉定浓度最低为 98，l％、奥硝唑为 96．8％。2药含量 均符合 《中国药典)2000年版有关规定。同时，从配伍液高效 4 与头孢吡肟合用 液相色谱分析发现，未见有新的峰出现，说 明2药配伍后溶液 头孢吡肟(Cefepime)为第 4代头孢菌素类药物．对 l类酶 中没有新物质或降解物质产生 。试验结果表明．注射用头孢拉 比第 3代头孢菌素稳定 ．因而对产 1类酶的阴性杆菌及绿脓 定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后溶液稳定．在上述条件下可 杆菌有较强的抗菌作用。对大多数革兰 阳性菌、革兰阴性菌 配伍使用 。