沉积物间隙水溶解态磷和铁(Ⅱ) 高分辨同步分析方法的研究.pdfVIP

生态环境学报 2011, 20(3): 485-489 Ecology and Environmental Sciences E-mail: editor@ 沉积物间隙水溶解态磷和铁(Ⅱ)高分辨 同步分析方法的研究 1,3 2,3 1 2 3 3* 李斌 ，贾飞 , 张银龙 ，孙琴 , 许笛 , 丁士明 1. 南京林业大学森林资源与环境学院，江苏 南京 210037 ；2. 河海大学环境学院，江苏 南京 210098 ； 3. 中国科学院南京地理与湖泊研究所，江苏 南京 210008 ； 摘要：沉积物具有高度的空间异质性，尤其在沉积物-水界面附近的微环境中，溶质在微小尺度上可能存在强烈的浓度梯度 分布，需要借助高分辨的获取技术才能表征。本研究发展了一种沉积物微界面溶解态反应性磷(Dissolved Reactive Phosphorus ， DRP)和溶解态铁( Ⅱ)的同步分析方法。利用分辨率为 4 mm 、平衡时间仅为 2 d 的微型间隙水平衡装置(Peeper 装置)获取微量 间隙水(~100 µL·样品-1) ，采用 384 微孔板微量比色法分别测定同一间隙水样品中的 DRP 和溶解态铁( Ⅱ)的质量浓度，单一 指标所消耗的间隙水体积由 5 mL 减少到仅~40 µL ，检出限分别为 0.009 和 0.017 mg·L-1 ，精密度为 1%~7%，均与常规方法 相近。将该分析方法应用到太湖两个湖区的沉积物中，同步获得的微界面溶解态磷和铁( Ⅱ)的分布较好地反映了两者的关系。 关键词：间隙水；高分辨；溶解态磷；铁( Ⅱ) 中图分类号：X132 文献标志码：A 文章编号：1674-5906 （2011 ）03-0485-05 在淡水系统中，磷是构成初级生产力和食物链 渗析技术[12](Peeper)和薄膜扩散平衡技术[13](DET)。 最重要的营养元素，同时是湖泊富营养化的限制性 薄膜扩散平衡技术所获得的单一样品体积非常少， 因子之一[1]。沉积物作为外源磷输入湖泊后的储存 难以满足同步分析的需要。常规的 Peeper 装置能够 库，是水体磷污染的重要来源。沉积物中的磷以不 获得大体积的间隙水，但分辨率低(厘米级) ，平衡 同的形态存在，其中铁结合态磷被认为是沉积物中 时间长(20 d 以上) ，不能满足高分辨分析的需要。 重要的潜在可移动磷[2] ，其迁移转化受氧气、pH 、 Laskov 等[14]研发的二维 Peeper ，分辨率 7 mm ，平 氧化还原电位(Eh)及微生物活性等环境因素的影 衡时间 14 d，与 96 微孔板微量比色分析方法结合， 响[3-4]。在经典理论中，沉积物中铁结合态磷在缺氧 可以获得界面附近多种溶解态离子的二维分布信 和还原条件下发生溶解，造成间隙水中磷含量升 息。尽管如此，该装置的分辨率和平衡时间对于微 高，并通过界面扩散向上覆水体释放，导致二次污 界面研究仍显不足。最近，Ding 等[15]研发了一种 染发生[5]。上述过程造成溶解态磷(dissolved reactive 微型 Peeper 采样器(200810242606.0) ，垂向分辨率 phosphorus, DRP)在界面附近的微小尺度上(毫米和 达到 4 mm ，获取的间隙水体积~100 µL ，平衡时间 亚毫米)可能存在强烈的空间异质性，并与溶解态铁 仅需要 2 d ，该装置与 96 微孔板微量比色分析方法 有着密切的耦合关系[6] 。目前，对沉积物界面中磷 结合，已被成功用于微界面 DRP 分布信息的获取。 和铁的研究较多[7-9] ，但