大珠母贝组织蛋白酶D 的cDNA 克隆, 序列特征分析及应激表达研究.pdfVIP

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2017-09-18 发布于安徽
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大珠母贝组织蛋白酶D 的cDNA 克隆, 序列特征分析及应激表达研究.pdf

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4 广东农业科学 2011 年第 10 期大珠母贝组织蛋白酶D 的cDNA 克隆、序列特征分析及应激表达研究 1,2 1 1 1,2 1,2 潘俐玲黄桂菊喻达辉成书营王晓宁渊1. 农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实验室/ 中国水产科学研究院南海水产研究所袁广东广州 510300 曰2.上海海洋大学水产与生命学院袁上海 201306冤摘要通过同源克隆方法和 cDNA 末端快速扩增技术渊RACE冤袁获得了大珠母贝渊Pinctada maxima冤组织蛋白酶 D 基因渊命名为 pmCTSD 冤的cDNA 全长序列 1 742 bp, 其中 5爷非翻译区渊UTR 冤38 bp袁3爷UTR 534 bp袁开放阅读框 1 170 bp袁编码 390 个氨基酸袁分子量约为 41.9 ku袁等电点约为 7.57遥序列特征分析表明袁pmCTSD 蛋白由信号肽渊Met1-Ala18冤尧前体域(Leu19-Lys47)和成熟域渊Thr48-Asn390冤3 部分组成遥同源性分析表明袁pmCTSD 氨基酸序列与其他物种高度保守袁相似性介于 64%~70%之间遥进化分析表明袁pmCTSD 与栉孔扇贝亲缘关系最近袁与统分类结果基本一致遥组织表达荧光定量分析发现袁pmCTSD 在闭壳肌尧性尧肝胰脏尧外套膜和鳃组织中都有表达袁但在性中表达量最高袁肝胰脏次之遥关键词大珠母贝曰组织蛋白酶 D曰序列特征分析曰哈维式弧菌刺激曰组织表达中分类号 S917.4 文献标识码 A 文章编号 1004-874X渊2011冤10-0004-06 Molecular cloning and characterization of cathepsin D in pearl oyster Pinctada maxima and its tissue expression profiles under Vibrio harveyi challenge 1,2 1 1 1,2 1,2 PAN Li-ling , HUANG Gui-ju , Y U Da-hui , CHENG Shu-ying , WANG Xiao-ning (1.Key Lab of Maric ulture, Ecology and Quality Control, Ministry of A griculture; Div ision of A quaculture and Biotechnology/South China Sea Fisheries Research Ins titute, Chinese A cademy of Fis hery Sc iences, Guangzhou 510300, China; 2.College of Fisheries and Life Science , Shanghai Ocean Unive rs it