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2014届高考生物一轮复习 课时作业 4-3 人类遗传病 新人教版必修2
一、选择题
1.(2012·江苏单科)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
【解析】 本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关,该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,A正确;该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程,B不正确;该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,C不正确;该计划表明基因之间确实存在人种的差异,有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响,D不正确。
【答案】 A
2.(2013·河北衡水中学期中考试)黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该( )
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查该基因的频率,再计算出发病率
【解析】 发病率应在人群中随机抽样调查并统计,遗传方式应在患者家系中调查。发病率与遗传方式无直接关系。故选A。
【答案】 A
3.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的家庭数过少难以下结论
【解析】 根据题意准确判断该遗传病的类型是解题的关键。双亲都患病而后代中出现男性正常者,说明该病为显性遗传病;又因患病中男性与女性的比例有差异,所以该病为伴性遗传。因为后代中男性正常∶患病=1∶2,所以所有母亲中既有纯合体也有杂合体,各占1/3和2/3。
【答案】 C
4.(2012·海南琼海一模)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )
A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
【解析】 红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期,XY分离,减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离,A正确。
【答案】 A
5.下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是( )
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
B.图谱②肯定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
【解析】 图谱①中父母双方正常,女儿有病,说明是隐性遗传病,而且控制病症的基因在常染色体上,因为若在X染色体上,她的父亲也应患病。图谱②中父母双方有病,儿子正常,说明是显性遗传病。图谱③与②相反,为隐性遗传病,但不能判断致病基因在什么染色体上。更不可能是细胞质遗传病,因为细胞质遗传具有母系遗传的特征,而儿子没有遗传母亲的性状。图谱④中母亲和儿子都患病,不能判断是显性遗传还是隐性遗传,因此不能进行进一步地分析。
【答案】 D
6.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的( )
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
【解析】 由题知患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,此病遗传与性别有关,因而可确定该病为X染色体上的遗传病,且为显性遗传病。这对夫妇的基因型为XaXa和XAY,其女儿和儿子的基因型分别为XAXa和XaY,儿子与正常女子结婚,后代均正常,A、B项均错误;女儿与正常男性结婚,后代患病率为1/2,其女儿和儿子都可能患病,D项错误、C项正确。
【答案】 C
7.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( )
A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
【解析】 某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,可知女性的基因型是AaXBXb;据图分析可确定该男子的基因型为AaXbY,形成此精原细胞的方式是有丝分裂
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