酶裂解纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量犆狌.pdfVIP

第 卷，第 期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 ， ， ３３ １ Ｖｏｌ．３３Ｎｏ．１ １４７１５０ 　 　　　　　　　　　　　 ｐｐ 年 月 ， ２０１３ １ Ｓｅｃｔｒｏｓｃｏ ａｎｄＳｅｃｔｒａｌＡｎａｌｓｉｓ Ｊａｎｕａｒ ２０１３ 　　　　　　　　　　　 　 　 ｐ ｐｙ ｐ ｙ ｙ 酶裂解 纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量 ２＋ 犇犖犃  犆狌 ， １２ １ １ １ 王盛棉 ，吴 蒙 ，梁爱惠 ，蒋治良 　 １．广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室， 　 广西环境污染控制理论与技术重点实验室，广西 桂林　５４１００４ ２．柳州市卫生学校，广西 柳州 ５４５００５ 　 摘 要 在 （羟乙基哌嗪乙磺酸）缓冲溶液中和 · －１ 存在下，单链底物 Ｈ７．０ＨＥＰＥＳ４ ０．１９ｍｏｌ Ｌ ＮａＣｌ 　 　 ｐ ２＋ （ ）和酶链 （ ）在 杂交形成双链 （ ）。 可切割 中的底物链释放出单 ＤＮＡＳＳ ＤＮＡＥＳ ８０℃ ＤＮＡｄｓＤＮＡ Ｃｕ ｄｓＤＮＡ 链 （ ），此 与金纳米粒子（ ）作用形成 结合物不被 聚集，而未保护的 ＤＮＡｓｓＤＮＡ ｓｓＤＮＡ ＮＧ ＮＧｓｓＤＮＡ ＮａＣｌ 聚集形成较大粒径的聚集体（ ），在 处有一个较强的共振瑞利散射峰。随着 ２＋浓度的增 ＮＧ ＮＧＡ ６２７ｎｍ Ｃｕ ２＋ －１ 大，该共振瑞利散射峰降低，其降低值 与 浓度在 · 范围呈线性关系，其回归方 犐 Ｃｕ １５ １２５０ｎｍｏｌ Ｌ Δ ～ －１ 程为 ，线性相关系数为 ，检出限为 · 。据此建