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第 26卷 第2期 海 洋 水 产 研 究 Vo1．26，NO．2
2 0 0 5 年 4 月 MARINEFIS；HERIESRESEARCH Apr．，2005
卡托普利 ／壳聚糖一明胶网络多聚物缓释微球
制备工艺的研究
宋益民 陈西广 唐学玺 刘成圣 孟祥红 于乐军
(中国海洋大学生命学院，青岛266003)
摘要 利用壳聚糖、明胶为载体材料 ，乳化交联法制备卡托普利 ／壳聚糖一明胶网络多聚物缓释微球
(Cap／CGNPMs)，以部分因子设计试验优化微球的制备处方和2r_艺。结果表明，壳聚糖分子量(700
000Da)、药物与载体材料投料比(1：4)、交联剂组成(甲醛+三聚磷酸钠)、交联度 (1：0．75)、添加
0．75 微晶纤维素为制备 Cap／CGNPMs的较理想条件。按较理想处方和工艺制得的Cap／CGN-
PMs粒径分布范围为220～280 m，包封率46．23±4．51 ，载药量 9．95±0．77 ，方法重现性好，
体外释药试验证明，Cap／CGNPMs具有 良好的缓释延效作用。
关键词 卡托普利 壳聚糖 明胶 乳化 分散 制备工艺
中图分类号 R915；TQ46o．6 文献识别码 A 文章编号 1000—7075(2005)02—0053—06
Studiesofoptimaltechnology0fcapt0pril／chit0san—gelatin
net-。polymersustainedreleasemicrospheres
SONG Yi—min CHEN Xi—guang TANG Xue—xi LIU Cheng—sheng
MENGXiang—hong YU Le-jun
(DepartmentofMarineBiology，OceanUniversityofChina，Qingdao266003)
ABSTRACT Thecaptopril／chitosan—gelatinnetpolymermicrospheres(Cap／CGNPMs)were
preparedwithchitosanandgelatinbyemulsificationandcrosslinkedprocess．Fractionalfactor
designwasappliedtooptimizetheformulationandpreparationprocedureofCap／CGNPMs．
Theresultsindicatedthattheexperimentalmaterialratio (EMR，1／4)，crosslinkedreagents
(CLR，For+TPP)and0．75 microcrvstallinecellulose(MCC)addedtothemicrospheres
wereanoptimalconditiontoprepareCap／CGNPMs．Thesizeanddistribution，embeddingratio
anddrugloadingofCap／CGNPMswere220～280肚m，46．23±4．51 and9．95±0．77 re—
spectively．TheresultsdemonstratedthatCap／CGNPMshadagoodcharacteristicofsustained
releaseofCapinvitro．
KEY WORDS Captopril Chitosan Gelatin Emulsification Dispersion
Preparationtechnology
国家 自然科学基金项 目(
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