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N-取代苯基马来酰亚胺单体的合成与共聚合研究 陈 正 国 孙 静 高庆 路国红 （湖北大学化学与材料科学学院,高分子材料湖北省重点实验室,武汉 430062） 关键词：N-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 合成 共聚 性能 N-取代苯基马来酰亚胺 （PhMI）以其优越的耐热性能受到普遍关注[1]。它作 [2] 为耐热组分与苯乙烯 （St）共聚来提高苯乙烯的耐热性能是很有效的方法 。但 耐热性好的共聚物脆性大难以成膜，因而在使用上受到一定的限制。 本工作分两步合成了 N-取代苯基马来酰亚胺，第一步是以顺丁烯二酸酐和 苯胺为原料，丙酮做溶剂合成N-取代苯基马来酰胺酸，产率高达80％，其中邻 甲苯胺见光易分解，需避光滴加；第二步以此中间产物作脱水反应，采用有机碱 三乙胺做催化剂，乙酸酐做脱水剂，同时加入镍盐做阻聚剂，使 N-取代苯基马 来酰亚胺的产率比文献报道用乙酸钠做催化剂有明显提高，达到 85％。粗产品 经水和乙醇混合液重结晶后纯度高达 99％以上，并用红外光谱仪，核磁共振仪 对产物进行了结构表征。 N-苯基马来酰亚胺－苯乙烯二元乳液共聚体系的研究由图1、2 表明，采 用半连续滴加法得到的不同单体配比的共聚物乳液均为假塑性流体。随单体配比 中N-苯基马来酰亚胺质量分数的增加，反应转化率、聚合稳定性均呈下降趋势； 乳胶粒径逐渐变小；热分解温度升高，热稳定性增加。从图3 可以看出采用甲苯 作为成膜助剂，可以有效将乳胶粒子溶胀后形成连续的膜。 Fig.1 shearing stress versus Fig.2 The relationship among rate of viscoplastic flow W(NPMI)-conversion-copolymerization stabilization (a) (b) (c) Fig.3 AFM images of copolymer ：(a) no toluene ;(b) initial stages of swelling by toluene; (c) swelled fully by toluene 参考文献 [1] 刘国栋，高俊刚，杨丽庭等，高分子材料科学与工程，2002，17 （1）：79 [2] 杜淼，台会文，刘天昌，河北工业大学学报，1997，26 （2）：29 Synthesis and Copolymerization of N-Substituted Phenylmaleimids Chen Zhengguo Sun jing Gao Qing Lu Guohong (Faculty of Chemistry and Materials Science Hubei University, The Hubei Province Key Laboratory of Polymer Materials, Wuhan, 430062,P.R.China) Abstract: We used aniline and maleic anhydride as main materials synthesizing N-Substituted phenylmaleamides. When organic base triethylamine was employed as catalyst and metallic nickel salt was added as polymerization-retarder simultaneously, the yield of N-Substituted phenylmaleamic can reach 80%. N-Substituted phenylmaleamides have