2013---2014学年导学案生物---伴性遗传2（新人教版）.docVIP

2.3伴性遗传 第2课时 一、学习目标： 1、知道伴性遗传的类型及特点 2、判断人类遗传病的类型 二、自学指导1 阅读下面资料-， 8分钟 人类遗传病的判定方法（一） 1.显隐性的判断:无中生有是隐性,有中生无是显性. 2.常染色体与伴X染色体遗传的判断: 隐性遗传病:女患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传(图4、5） 其父和其子都患病,可能是伴X遗传(图6、7）. 显性遗传病:男患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传(图8）. 其母和其女都患病,可能是伴X遗传(图9、10） 自学指导2 阅读下面资料 10分钟 人类遗传病的判定方法（二） 口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显。 1、第一步：先确定是否为伴Y遗传 如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。 第二步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代正常为显性遗传（即有中生无为显性）。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显。 （1）系谱中都是 女病父子病——很可能是伴X隐性遗传，否则必不是； （2）系谱中都是 男病