酵母转录因子Gal4研究进展-生物通--------中国生命科学第一网.pdfVIP

中国生物工程杂志　ＣｈｉｎａＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１１，３１（１）：８１８５ ? 酵母转录因子Ｇａｌ４研究进展 朱凯川　张建华　刘士德 （深圳大学生命科学学院　深圳　５１８０６０） 摘要　胁迫应答基因的转录激活是细胞应答胁迫作用的关键步骤。转录激活因子与启动子顺式 作用元件结合是胁迫应答基因转录激活的关键环节。进化保守的Ｇａｌ４是半乳糖代谢相关基因的 转录激活因子。酵母Ｇａｌ４通过其Ｎ端的ＤＮＡ结合结构域识别并结合启动子ＵＡＳ，通过其Ｃ端的 激活结构域与转录因子作用，起始ＲＮＡ聚合酶 复合体的组装和转录。该过程不仅受转录调控 Ⅱ 因子Ｇａｌ８０和Ｇａｌ３的调节，还与Ｇａｌ４二聚体的形成有关。概述了酵母半乳糖代谢相关基因转录 激活因子Ｇａｌ４的研究进展。 关键词　Ｇａｌ４　Ｇａｌ８０　Ｇａｌ３　ＵＡＳ　转录激活 中图分类号　Ｑ３４４＋．１３ 　　真核基因转录受大量调控因子调节。进化保守的 促进了其它基因表达调控的研究。 Ｇａｌ４是真核细胞普遍存在的转录激活因子。在半乳糖 １　Ｇａｌ４结构 的诱导下，酵母Ｇａｌ４结合在半乳糖代谢酶系（ＧＡＬ）基 因启动子的ＵＡＳ（ｕｐｓｔｒｅａｍａｃｔｉｖａｔｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅ）上，调控 　　酿酒酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）Ｇａｌ４主要定位 ［４］ Ｇａｌａｃｔｏｋｉｎａｓｅ（Ｇａｌ１），Ｇａｌａｃｔｏｓｅｐｅｒｍｅａｓｅ（Ｇａｌ２）， 于细胞核 ，由８８１个氨基酸残基构成，该蛋白除ＤＢＤ Ｇａｌａｃｔｏｓｅ１ｐｈｏｓｐｈａｔｅｕｒｉｄｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ（Ｇａｌ７），Ｇａｌａｃｔｏｓｅ 和ＡＤ两个功能区外，还含有 ＤＤ（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｄｏｍａｉｎ， ｍｕｔａｒｏｔａｓｅａｎｄＵＤＰｇａｌａｃｔｏｓｅ４ｅｐｉｍｅｒａｓｅ（Ｇａｌ１０）等基 二聚化结构域）和ＢＤ（ｂｌｏｃｋｉｎｇｄｏｍａｉｎ，抑制结构域） 因的转录。 等功能区（图１Ａ）。 ［５］ 　　天然状态下的Ｇａｌ４以同型二聚体形式存在，其Ｎ端 　　ＤＢＤ位于蛋白Ｎ端的１～６５肽段 ，该结构域内 的ＤＮＡ结合结构域（ＤＮＡｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎ，ＤＢＤ）结合在 的７ＣｙｓＸＣｙｓＸＣｙｓＸＣｙｓＸＣｙｓＸＣｙｓ４０肽段 ２ ６ ６ ２ ６ ＧＡＬ基因ＵＡＳ；其Ｃ端的激活结构域（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎｄｏｍａｉｎｓ， 构成一个 ［６］ ＺｎＣｙｓ结构，是结合 ＤＮＡ的位点 。ＮＭＲ ２ ６ ＡＤ）通 常 与 ＳＡＧＡ （ＳｐｔＡｄａＧｃｎ５Ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ 检测发现ＤＢＤ在结合ＤＮＡ前后结构发生了明显的变 ［１］ ［７］ ［８］ ｃｏｍｐｌｅｘ） 、ＴＡＴＡｂｏｘ结 合 蛋 白（ＴＡＴＡｂｏｘｂｉｎｄｉｎｇ 化，使之结合更加稳定 。Ｆｅｒｄｏｕｓ等 通过定点突变 ［２］ ［３］ 实验，研究了磷酸化对 ＤＢＤ结合 ＤＮＡ的影响，发现磷 ｐｒｏｔｅｉｎ，ＴＢＰ） 、ＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＦａｃ