高效液相色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量.pdfVIP

第30卷第4期 贵州大学学报(自然科学版) V01．30No．4 of JoumMGuizhou 2013年8月 University(NaturalSciences) Aug．2013 文章编号1000—5269(2013)04—0050—04 高效液相色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量 程兰香1’2，周文美1’2’。，赵辰路1’2，张建敏1’2 (1．贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室，贵州贵阳550025；2，贵州大学化学与化工学院，贵州贵阳550025) 摘要：采用高效液相色谱法对马尾松松针中的莽草酸进行含量测定。马尾松松针原料以蒸馏 水为提取溶剂加热回流进行提取得样品供试液。色谱条件为：Shodex AsahipakNH2(5斗m， 4．6mm×250 mm)色谱柱；乙腈一2％H，PO。(80：20)；流速0．8mL／min；测定波长213nm，柱温 1．230％(n=9)．莽草酸的保留时间约为5．85min，含量为3．20％．此方法准确、简便，适用于马 尾松松针中莽草酸的定量分析。 关键词：马尾松松针；莽草酸；高效液相色谱；含量 中图分类号：TS202．1文献标识码：A 马尾松属松科植物，是我国特产的乡土树种， SHz一Ⅲ循环水式真空泵：上海亚荣生化仪器厂； 松针是松属植物的代表性药用部位，是一种再生速 电动离心机：常州澳华仪器有限公司。 度快、可一年四季采收、可持续利用的天然再生资 1．2试剂与原料 源。松针中含有丰富的黄酮、木脂素、莽草酸等活 莽草酸对照品(贵州迪大生物有限公司，纯度≥ 性物质及丰富的Ca、P、Mn等矿物质…。 98％)；乙腈为色谱纯，其他试剂均为国产分析纯。 莽草酸分子式为c，H，。0，，是一种白色精细粉 马尾松松针样品，采集于贵州省贵阳市花溪区。 末，易溶于水，气味辛酸。莽草酸有着非常重要的 1．3对照品储备液的制备 药理作用，它能抗炎、镇痛、是抗病毒和抗癌药物中 精密称取干燥至恒重的莽草酸对照品5。1 间体，是可有效对付致命H5N1型禽流感病毒的药mg，置于50mL容量瓶中用超纯水溶解并定容至 物“达菲”的重要成分。获得莽草酸的途径主要有 刻度，摇匀，即得浓度为0．102mg／mL的对照品储 两种：微生物发酵和从天然植物中提取，也可用化 备液。 学方法合成旧J。目前莽草酸主要从野生八角茴香 1．4样品供试液的制备 中提取得到∞j，但是八角茴香资源有限，需要寻求 通过单因素试验，可以得出最佳的提取工艺条 新的资源来满足市场。马尾松松针中含有莽草酸， 件：马尾松松针粉碎过40目筛(0．42mm)，料液比 陈骁熠等H1人采用高效液相色谱法分析马尾松松 h． 1：25，85oC下回流提取2 针中莽草酸的含量为5．71％．为了充分利用其资 精密称取已干燥粉碎(过40目筛)的马尾松 源，本实验采用HPLC法测定马尾松松针中莽草酸松针样品2．0000 mL蒸 g于圆底烧瓶中，加入50 的含量，为有针对性的开发利用我国各地丰富的马 馏水85℃下回流提取2h．提取液过滤，离心，在减 尾松资源中的莽草酸提供科学依据。