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第 20卷 第 4 期 分 子 催 化 Vol. 20 ,No. 4
2006年 8月 JOURNAL OF MOL ECULAR CA TALYSIS (CH INA ) A ug. 2006
文章编号 : 100 13555 (2006) 04 0372 12
加氢脱硫催化剂与反应机理的研究进展
1, 2 1 1 1 2
朱全力 , 赵旭涛 , 赵振兴 , 马洪江 , 邓友全
( 1 中国石油天然气股份有限公司 兰州石油化工研究院 , 甘肃 兰州 , 730060
2 中国科学院兰州化学物理研究所 , 甘肃 兰州 , 730000)
摘 要 : 本文综述了加氢脱硫反应机理 、加氢脱硫催化剂的研究与开发的最新进展. 对常用的模型化合物的加氢
脱硫机理及其影响因素 、催化剂的结构 、活性相与助剂 、载体以及添加剂的性互作用与影响进行了讨论.
关 键 词 : 加氢脱硫 ; 加氢脱硫反应机理 ; 加氢脱硫催化剂
中图分类号 : O643. 32 文献标识码 : A
随着人们对环境保护意识的不断增强 , 政府立 与应用开发方面都取得了长足的进步. 下面分别叙
法对尾气排放的控制也越来越苛刻 , 于是对燃油产 述近些年在 HD S机理和催化剂开发方面所取得的
品的质量要求也越来越高 , 即相应允许的 S、N 含量 研究进展.
越来越低. 而与此同时 , 随着原油的不断开采 , 其质
1 加氢脱硫的反应机理
量越来越差 , 所含有的 S、N 等杂原子化合物越来越
多 , 分子结构也越来越复杂. 这一双重的压力使得炼 石油馏份中存在的有机硫化合物主要有硫醇、
( )
油企业所面临的脱硫任务变得越来越严峻. 硫醚 、二硫化物、噻吩、苯并噻吩 B T 、二苯并噻吩
( )
石油馏份的脱硫是石油炼制过程中一个重要的 DB T 及其衍生物等. 对于脂肪族含硫化合物来说 ,
( )
过程. 脱硫的方法可以分为传统的加氢脱硫 HD S 一般在传统的 HD S催化剂上都具有很高的反应活
与非加氢脱硫. 传统的 HD S技术是基于在一定的 性 , 容易达到完全脱除的要求. 但对于噻吩、B T、
压力和温度下进行催化加氢 , 使石油馏份中的 S 以 DB T或其衍生物 , 其反应活性要低很多 , 特别是对于
H2 S的形式而除去 , 同时也脱除 N 、O 等杂原子以 DB T及其衍生物类 , 它们是制约深度脱硫的重要因
及所含有的金属. 虽然这一工业过程的投资比较 素. 而对于更复杂的含硫稠环化合物 , 不仅脱硫极为
大 , 但其对原料处理的灵活操作 , 对所脱除的 S容 困难 , 甚至其反应机理也还有待进一步研究.
易处理 , 使得这一技术是迄今为止炼厂一直所采用 模型化合物以及工业原料的 HD S一直是学术
的主要脱
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