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基因组学与应用生物学,2013 年,第32卷,第2期,第196-200 页
GenomicsandAppliedBiology,2013,Vol.32,No.2,196-200
研究报告
ResearchReport
拟南芥DG1 参与叶绿体早期光合蛋白合成功能
1,3 1 2 2 1*
陈娜 温泽文 左然 周翠燕 胡建成
1兰州大学生命科学学院,兰州,730020;2 山东省能源生物遗传资源重点实验室, 中科院青岛生物能源与过程研究所,青岛,266101;3唐山市
农业科学研究院,唐山,063001
*通讯作者,zhangdy@qibebt.ac.cn
摘 要 拟南芥中已有466 个PPR 蛋白,已有研究证实许多PPR 蛋白参与细胞器基因表达的转录后调
节,但大部分PPR 蛋白分子作用机制尚不清楚。Delayedgreening1(DG1)是定位于叶绿体中的的PPR 蛋
白,研究结果证实该蛋白是通过与SIG6 因子相互作用降低PEP转录活性从而影响叶绿体早期发育。本研
究利用拟南芥Dg1 基因功能缺陷型突变体研究了DG1 蛋白对光系统蛋白复合体组成及其光转化效率的
影响。77K 荧光发射光谱分析发现dg1突变体幼叶PS域中电子传递速度明显低于野生型,而成熟叶片与
野生型基本一致;蓝绿温和胶分析结果表明:相对于野生型在 突变体新生叶中PS 、PS 及其超聚复
dg1 域 玉
合物含量均有不同程度降低;进一步温和胶二向电泳及蛋白免疫印迹分析显示,在dg1突变体新生叶中,
由叶绿体编码的光系统蛋白复合物组成亚基含量显著降低,而核编码复合物组成亚基含量与野生型相比
没有明显区别。上述实验结果进一步确定了DG1 蛋白是通过调控叶绿体编码基因的表达进而调节光系统
复合物的生物合成与组装,最终影响拟南芥叶绿体早期发育。因此,我们认为DG1 蛋白对于叶绿体发育早
期光合蛋白的合成是必需的。
关键词 拟南芥,DG1, 叶绿体发育,PPR蛋白
DG1ParticipatesinthePhotosyntheticProteinSynthesisattheEarlyStage
ofChloroplastDevelopmentofArabidopsis
1,3 1 2 2 1*
ChenNa WenZewen ZuoRan ZhouCuiyan HuJiancheng
1CollegeofLifeSciences,LanzhouUniversity,Lanzhou,730020;2ShandongProvincialKeyLaboratoryofEnergyGenetics,QingdaoInstituteof
BioenergyandBioprocessTechnology,ChineseAcademyofSciences,Qingdao,266101;3TangshanAcademyofAgriculturalSciences,Tangshan,063001
*Correspondingauthor,zhangdy@qibebt.ac.cn
DOI:10.3969/gab.032.000196
Abstract Thereareatleast466PPRproteinsidentifiedinArabidopsis,andanumberofwhichareinvolvedin
the regulation of posttranscriptional modification of organelle genes. However, the mechanism of most PPR
proteinsremain unclear.Delayed greening1(DG1)isone of PPRproteinslocatedinthechloroplast, whose
interactionwithSIG6hadbeenproventodown-regulatesthePEP-dependentchloroplastgenetranscriptionand
subsequentlyaffectstheearlydevelopmentofthechloroplast.Tofurtheri
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