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- 2017-09-14 发布于山东
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西北植物学报 2003,23(1O):l745~1749
ActaBot.Borea1.一Occident.Sin
文章编号:1000—4025(2003)10—1745—05
马铃薯多酚氧化酶基因克隆及
反义表达载体构建
王 清 ,王 蒂 ,黄俊生。,郭安平。
(1甘肃农业大学 农学院,兰州 730070;2中国热带农业科学院 生物技术国家重点实验室 ,海 口571101)
摘 要 :从甘农薯 l号马铃薯试管苗叶片中提取总DNA,根据Genebank报道的马铃薯多酚氧化酶基因(POT32)
序列,设计合成了带有 BamHI、SacI特定酶切位点的 2对特异引物 ,通过PCR获得 l840bP和 476bP的扩增产
物。测序结果表明,1840bp的扩增产物与Genebank中发表的序列一致 ,476bp的扩增产物正是欲扩增 的马铃薯
多酚氧化酶基因的同源片段 。将2个扩增产物反 向连
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