代谢型谷氨酸受体激动药DHPG对大鼠海马穿通通路长时程抑制的影0向.pdfVIP

· 实验研究 · 代谢型谷氨酸受体激动药DHPG对大鼠海马穿通通路长时程抑制的影0向△ 何 蓉H，王兴勇 ，肖敏意2熊 ，周海银 ，丁 淼 ，邱春兰 ，许 峰 (1．重庆医科大学附属儿童医院， 重庆市 400014；2．哥德堡大学，瑞典) 中图分类号 R965 文献标识码 A 文章编号 1001—0408(2009)34—2649—03 摘 要 目的：观察代谢型谷氨酸受体 (mGluRs)激动药 3，5一二羟基苯甘氨酸(DHPG)对大鼠海马CA1区穿通通路 (PP通路)诱 发长时程抑制的作用及机制。方法 ：制作 Wistar大鼠海马组织脑片，分为 DHPG组、DHPG+N一甲基一D一天冬氨酸(NMDA)受 体拮抗药AP5组和 DHPG+双脉冲刺激 (PPR)组(7／分别为 8、9、8)，各组加入相应药物及操作后采用电生理记录加药前、后 的场 电位的标准化后均值。结果：DHPG组、DHPG+AP5组、PPR组加药前、后场 电位均值分别为 1．0049±0．101、0．7904±0．02197 (=8，t= 15，P0．O1)，1．0224±0．0724、0．828±0．01475(=9，t=15，P0．01)，0．9525±0．1691、1．051l±0．2934 (=8，t=5。P0．01)。结论 ：DHPG可诱发大鼠海马长时程抑制，且其属于mGluRs依赖型而非NMDA受体依赖型，并通过突 触后诱发所致。 关键词 3，5一二羟基苯氨酸；大鼠海马组织；长时程抑制；穿通通路；场电位 EffectofM etabotropicGlutamateReceptorsAgonistDHPG onLong—。term Depressionin theHippocampal PerforantPathwayofRats HE Rong，W ANG Xing—yong，XIONG Yi，ZHOU Hai—yin，DINGMiao，QIU Chun—lan，XU Feng(The Children’sHospitalAffiliatedtoChongqingMedicalUniversity，Chongqing400014，China) XIAOMin—yi(GothenburgUniversity，Sweden) ABSTRACT OB／ECTIVE：To investigate themechanism ofthe induetiveeffectofmetabotropicglutamatereceptors (GluRs)agonistDHPG onlong—term depressioninhippocampalCA1perforantpathwayofrats．METH0DS：Hippocampal tissueslicesofWistarratswerepreparedanddividedintothreegroups：DHPG group ( = 8)，DHPG +NMDA receptor antagonistAP5group (，z：9)，andDHPG +paired—pulsestimulation (PPR)group ( =8)．Thestandardizedmeanvalues ofthefieldpotentia1beforeandafterdrugtreatmentwererecordedw iththeuseofelectrophysiologicaltechnology．RESULTS： Themeanvaluesofthefieldpotentialbeforevs．afterdrugtreatmentinthethreegroupswere1．0049±0．101vs．0．7904± 0．02197( =8，t=15，P0．01)，1．0224±0．0724vs．0．828±0．01475( =9，t=15，P0．01)，and0．9525±0．1691 vs．1．0511±0．2934( =8，t=5，P0．01)，respectively．CONCLUSION：DHPG caninducehippocampallong—term de— pressioninmGluRs—dependentmannerratherthanNM DA receptor—dependentmannerviaapostsynapticpathway． KEY WORDS DHPG；Rats’hippocampaltissue；Lo