伴t（16;21）（p11;q22）的恶性血液病的临床和实验分析.pdfVIP

· 2440 · 检验 医学与临床 2011年 10月第8卷第2O期 IabMedCEn，October2011，Vo1．8，No．20 · 论 著 · 伴 t(16；21)(p11；q22)的恶性血液病的临床和实验分析 谭 丽 ，谭 获，刘文丹，李海明(广州医学院第一附属医院海印院区肿瘤血液中心 510230) 【摘要】 目的 探讨伴 t(16；21)(pl1；q22)的恶性血液病 的临床及实验室特征 。方法 骨髓细胞 24h培养后 按常规方法制备染色体 ，用 RHG显带技术进行细胞遗传学分析 。结果 1例 M2的患者其核型分析结果有 t(16； 21)(pll；q22)的异常，临床和血液学改变符合急性髓细胞 白血病一M2a诊断，化疗后未获得完全缓解，中位 生存期 为 6个月。结论 t(16；21)(p11；q22)是一类很独特的白血病亚型有关的易位，为少见的非随机的染色体 易位，其 临床预后 差 。 【关键词】 染色体 ； 易位 ； 细胞遗传学 ； 急性 白血病 DOI：10．3969／j．issn．1672-9455．2011．20．004 文献标志码 ：A 文章编号 ：1672—9455(20l1)20—2440—02 Clinicalandlaboratoryinvestigationofhematologicalmalignancieswitht(16；21)(pl1；q22)translocation TAN Li， TAN Huo，LIUWen—dan，LJHal—uring(OncologyandHematologyCenterofHaiyinMedicalDistrict，TheFirst AffiliatedHospitalofGuangzhouMedicalCollege，Guangzhou510230，China) [Abstract] Objective Toinvestigatetheclinicalandlaboratorycharacteristicsofhematologicalmalignancies witht(16；21)(pll；q22)translocation．Methods Bone marrow cellchromosome specimenswerecarriedouthy short—term culture。andchromosomekaryotypeanalysiswasmadebyRHG bandingtechnique．Results Thechromo— somekaryotypeanalysisofoneleukemiapatienthadt(16；21)(pl1；q22)translocation．Theleukemiatypeofthispa tientwasAML—M2awhichwasidentifiedbyclinicandhematologicalobservation．Thispatientdidnotobtaintom pleteremission afterchemotherapyandthemedian survivaltimewas6months．Conclusion t(16；21)(pll；q22) translocationisarareandrecurringchromosomeabnormality，whichisrelatedtOaspecifictypeofAML．Theprog— nosisoftheAM Lpatientswiththischromosomeabnormalityispoor． [Keywords] chromosome； translocation； cytogenetics； acutemyeloidleukemia 随着细胞遗传学在血液病诊断和评估预后 中的广泛应用 ， 1．3 白血病细胞免疫分型 应用淋 巴细胞分离液分离骨髓单 不断发现的染色体异常常与某一疾病独特 的血液学特征相关 。 个核细胞 ，直接免疫荧光法检测 白血病细胞表面抗原 。 t(16；21)(pl1；q22)易位是近年来报道 的一种少见的非随机的 1．4 染色体核型分析 染色体标本取 自患者初发时骨髓，经 特异性染色体重排 ，可见于除M3以外的各型急性 白血病 ，但