肾功能不全患者治疗前后PTH、β2-m检测的价值.pdfVIP

20II ‘第 24 卷 第 5期 】ofl~adioimmunologyZQ11，24 5 (50L／片)，风干后置 37℃孵育箱过夜 ，置 一30℃保存备用。 检验 ，相关分析采用直线 回归，应用 SPSS10．0软件进 行 将风干后的涂片经内固定5rain，吹干后用PBS洗 3次。加 分析。 13、T4、 单抗 (武汉生物制品研究所生产)，加入二抗体抗 鼠IgG和APAAb复合物，加入碱性磷酸酶底物固红染色，并 2 结果 用苏木精复染，甘油明胶封片。于高倍镜下计数200个有核 2．1 正常儿组和过敏性紫癜患儿血清TNF．和外周血B细 红细胞 (着红色者为阳性细胞)。 胞、T淋巴细胞亚群含量，见表 I。 1．2．4 统计学处理 ：所测数据以 ±s表示 ，组间比较采用t 表1 正常儿组和过敏性紫囊患儿血清TNF-Gt和外周血B淋巴细胞和T淋巴细胞亚群测定结果 PO．01(与正常儿组比较) 2．2 过敏性紫癜患儿血清 TNF．0【水平与 CD3、CD4、CD4／ 发展 。 CD8和 B细胞数进行相关性分析：结果表明，与B淋巴细胞 正常机体内各 淋巴细胞亚群相互作用，维持机体的正 数呈正相关 (r=0．6124，P0．01)，与 CD3、CD4、CD4／CD8 常免疫功能，若某一细胞亚群的数量和功能发生异常，机体 呈负相关(r=一0．4125、一0．4718、一0．4027，P0．01)。 就会发生免疫调节功能的紊乱，并发生一系列的病理变化， 这种免疫功能的改变往往表现在 CD4／CD8比值的改变上。 3 讨论 本文结果与文献报告基本一致 。 本文结果表明，过敏性紫癜患儿血清TNF-水平非常显 本文还对过敏性紫癜患儿血清 TNF．Ot水平 与 CD3、 著地高于正常儿组 (P0．01)，其升高的机理我们初步认为 CD4、CD4／CD8和B细胞数进行 了相关性分析，结果表明， 是：①在正常情况下， F—d在血液中含量甚微，当有外源性 TNF-Ot与B淋巴细胞数呈正相关 (r=0．6124，P0．01)，与 感染等情况下，由于机体的防卫能力降低刺激机体产生多量 CD3、CD4、CD4／CD8呈 负相关 (r= 一0．4125、一0．4718、 的TNF一，因而造成血中TNF—含量升高。②机体因感染在 一 0．4027，P0．01)。 免疫应答过程中产生的免疫复合物刺激单核一巨噬细胞合成 总之 ，笔者认为，检测过敏性紫癜患儿血清TNF-Ot水平 和释放过量的TNF一0，【可作用于多种细胞 ，作为重要的始发 与外周血 B细胞数与T淋巴细胞亚群水平的变化，对其发病 因子在细胞和亚细胞水平上激活一系列级联反应，诱发其 自 机理和疗效观察均具有重要的临床价值。 身及 IL-1、IL-6等其它细胞因子，促进 T细胞、B细胞增殖及 免疫球蛋白合成，导致机体的细胞因子紊乱，过量的TNF—Ot 参考文献 可抑制IgG和IgM产生，而且还影响某些克隆细胞的分化 ， [1] 冯越，何浩明．过敏性紫癜患儿外周血红细胞免疫功能的变化 使T淋巴细胞不能正常地发挥免疫效应 。③升高的TNF- 与 I’NF—a水平 的相关性研究[J]．放射免疫学杂志，2007，18(5)： d可激活炎症细胞、一氧化氮和氧 自由基等，损害组织，促使 344_345． 磷脂化A的活化、炎性介质的释放 ，使 白细胞浸润、红细胞 [2] 何浩明，编著．医学实验研究论文集 [M]．第 1版．北京：原子能 出版社，1997，126．127． 渗出、活化中性粒细胞，导致内毒素的产生，引起TNF． 的再 [3] StarkME，SzurszewskiJH．Roleofnitricoxideingastrointenstinal 升高。是否还与其它因素参与有关