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质配比为:水溶性高分子聚合物一交联剂一交联调节 羟铝的用量对巴布剂的性能有重要影响,若交联剂
剂一保湿剂(1.0:0.02:0.01:2.5)。 用量过少,基质交联不完全,呈分散状,难聚合,胶
2.7 验证性试验 按均匀设计试验优选的基质配 凝时间延长,凝胶层的内聚力差,可发生基质与无
比加入 ELCAS制备3批样品,测定快黏力和内聚 纺布分离的现象;交联剂超量,基质交联过度,迅速
力。结果证明均匀设计试验优选的结果可靠,制备 聚集成块,膏面黏性降低甚至没有黏性,无法延展铺
的巴布剂具有 良好的延展性,外观平整光滑,且能满 布。交联剂产生作用的速度与程度同时受交联调节
足皮肤贴敷给药的黏性要求,结果见表 5。 剂的影响,当交联调节剂的用量增加,胶凝时间变长
表 5 验证性试验结果 甚至胶凝不完全,引起基质外渗。
Tab5 Resu1tsofva1idationtest 控制胶凝速率在巴布剂制备过程中至关重要。
甘羟铝为微溶性铝化合物,加入酒石酸后溶解释放
铝离子缓慢,胶凝化速度较慢,有利于加入其他成
分,并且在完全交联前更易涂布。很多文献报道在
3 讨论 巴布剂的制备过程中采用烘干工艺,但烘干过程会
基质配比是巴布剂研究的基础,也是巴布剂研 导致水份蒸发,而影响巴布剂含水量高的特性。本
究的核心内容,各种物质的合理配比和添加顺序, 实验基质涂布后直接密封避光放置,随着交联反应
是制成优 良巴布剂的关键 。巴布剂载药量较大,药 的进行而固化成型,不需水份蒸发,从而便于控制
物对 巴布剂黏附性能有很大的影响,空 白基质和含 含水量并简化了制备工艺。
药基质的性能会有很大差别。因此,巴布剂制备过 参考文献:
程中,空 白基质实验基本完成后,应及时转人加药的 [1] 中国药典.一部[s].2)【】【5:附录65.
实际配方研究_3]。 [2] 许可,许沛虎,张雪琼,等.应用均匀设计筛选香萸巴布剂基质
配比 [J].中药材,2008,31(5):748—750.
芎归巴布剂基质为交联型基质,依靠聚丙烯酸
[3] 汪小根,邹玉繁,陈瑜珍.均匀设计法筛选广藿香有效部位巴
钠与Al。交联固化成型,因三价阳离子能最有效形 布剂的基质处方 口].中国中药杂志,20O8,33(6):638—642.
成三维空间结构,酒石酸为交联调节剂。交联剂甘 [收稿 日期]2OO8—11—06
超声辅助助剂提取火棘果果胶的工艺考察
卞伦永,吕金顺 ,孙磊 ,于芳 (淮阴师范学院化学系,江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室,江苏淮安223300)
[摘要] 目的:研究超声辅助助剂法提取火棘果中果胶的新工艺。方法:单因素试验超声、不同助剂、不同pH值的溶剂及时
间对提取火棘果中果胶产率的影响,正交试验确定超声时间、原料与溶液的质量体积比、提取溶液的温度及原料与阳离子树
脂质量比等因素的最佳工艺参数。结果:最佳工艺条件为原料与溶液体积比为1:3O的pH2的水溶液,按照1:10比加入阳离
子树脂后 ,在加热5O℃下,超声提取45min。结论:超声辅助助剂法缩短提取时间,提高果胶产率。
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