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刘爱云 等:一种制备8-羟基喹啉铝的新方法 249
一种制备8-羟基喹啉铝的新方法*
∗
1 1 1 2 2
刘爱云 ,陶绪堂 ,蒋民华 ,邹德春 ,啜玉涛
(1. 山东大学 晶体材料研究所,山东 济南 250100 ;2. 北京大学 化学学院高分子科学与工程系,北京 100871)
摘 要:用一种简单、高效的方法合成了8-羟基喹啉 色沉淀。化学反应式如(1)式所示。
铝。通过核磁共振谱和紫外光谱,证明了铝参与了配 随着反应的进行,沉淀逐渐增加,放出的气体逐
位和 8-羟基喹啉铝的存在。对得到的晶体进行 X-射 渐减少。搅拌 0.5h 后,抽滤出黄色固体。将黄色固
线晶体结构分析,其主要晶胞参数为:单胞尺寸 体于真空干燥箱中干燥即可得粗的Alq3 样品。
a=1.11882nm , b= 1.326 14nm , c= 1.670 1nm , β 4HQ+LiAlH →Alq +Liq+4H ↑ (1)
4 3 2
3
。 2.2 8-羟基喹啉铝的提纯
=94.011(10) ° V=2.4718nm ,Z=4 ,计算密度
1.358mg/m3 ,吸收系数 0.124 mm-1 。在氯仿溶液中对 将干燥好的 Alq3 样品放于索氏提取器中,用乙
Alq 进行了单光子荧光测试,其发射峰在520nm 处, 醇进行连续萃取。待溶液冷却后有 1.432g 草绿色晶
对以 Alq 为电子传输层的器件进行性能测试,其EL 体析出。产率91.2% 。
最大发射峰在516nm,起始电压为3.0V ,15V 时的亮
2 3 测试和结果分析
度为 19458cd/m 。最大流明效率和最大电流效率分别
为0.70lm/W 和 1.32cd/A。
3.1 Alq3 的核磁共振谱
关键词:8-羟基喹啉铝;合成;有机电致发光;器件
为了分析该配合物中氢原子的位置,用Av600型
中图分类号:TN873.3 文献标志码:A
核磁共振谱仪在600MHz 的频率下对样品进行了测
文章编号:1001-9731 (2004 )增刊-0249-03
试。溶剂为氘氯仿 (CDCL3) 。与8-羟基喹啉的核磁氢
[9]
1 引 言 谱 比较可知:不同氢原子对应的化学位移,在发生
配位反应后,都向低场方向移动。说明8-羟基喹啉氢
8-羟基喹啉铝 (Alq )是一种非常好的绿色发光
3 核上的电子云密度减小,对外磁场的屏蔽降低,使信
材料。自1987[1]报道多层有机电致发光器件以来,8-
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