原位交联明胶电纺纤维的制备工艺研究.pdfVIP

第 1l期 高 分 子 学 报 No．1l 2009年 11月 ACTA P0LYMERICA SINICA NOV．，2009 · 研 究简报 · 原位交联明胶 电纺纤维的制备工艺研究 曹墨源 陈正坚 涂克华 王利群 蒋宏亮 (浙江大学高分子科学与工程学系 教育部高分子合成与功能构造重点实验室 杭州市 310027) 摘 要 提出一种原位交联工艺，用于一步制备交联 明胶电纺纤维膜 ，克服 目前该 电纺膜交联工艺繁琐 以及 交联过程破坏纤维形态等缺点 ．通过一系列实验 ，找出明胶．三氟乙醇．戊二醛三元溶液体系的稳定电纺条件 ． 所得的纤维直径在 1m左右 ．远大于单纺 明胶的纤维直径 ．同时发现，在电纺过程中，由于纤维表面戊二醛迅 速挥发，使得纤维形成 “伪核壳”结构 ．利用流变仪对三元溶液交联速率进行分析，结果表明戊二醛加入明胶溶 液后，体系黏度瞬间增大 ，10rain后维持稳定．最后 ，通过耐水性试验评价纤维膜交联效果，发现纤维膜有 10％ 左右的溶解 ．但在水介质 中仍可保持很好 的纤维形态 ． 关键词 原位交联 ，静 电纺丝 ，明胶，超细纤维 静电纺丝 (电纺)是制备微纳米纤维的有效手 另一方面交联过程导致纤维发生严重融合，使得 段 ，其基本原理如下所述 ，通过在纺丝头与收集器 纤维膜孑L隙度大大降低 ．因此 ，发展一种新型简便 之间施加高压 电场 ，诱导纺丝液表面极化并产生 的交联方法，对水溶性高分子 电纺膜的制备就很 静电，当电场强度超过一定数值时，纺丝液将克服 有必要 ． 其表面张力 ，从纺丝头处形成带电射流；在 电场作 最近，Sehiffman等 研究 了利用戊二醛对壳 用下，带电射流进一步变形拉伸 ，其直径迅速降 聚糖 进 行 原 位 交 联 一 步 电 纺 丝 (one—step 低，比表面迅速增加，在到达收集器前 ，绝大部分 eleetrospinning)，发现通过该方法可以一步制备得 溶剂挥发，从而在收集器上得到固化成为微纳米 到交联的壳聚糖电纺纤维．由于戊二醛同样是 明 纤维．由于电纺纤维膜具有高比表面积 、高孔隙度 胶的优 良交联剂 12]，很有希望能通过类似方法一 等特点，可用于生物医学工程、传感器件及功能纳 步制备得到交联的明胶纤维膜 ．本研究探索利用 米材料等领域 ．目前所报道可用于电纺的生物 原位交联工艺制备交联明胶 电纺纤维膜 ，找出电 高分子有很 多，包括 聚 己 内酯 (PCL)、聚乳酸 纺稳定条件，并对所制得纤维进行结构分析． (PLA)’等合成生物 降解大分子 ，也包括 明胶 1 原材料与仪器 (gelatin)、壳聚糖 (chitosan)与海藻酸钠 (sodium A型明胶 (TvpeAGelatin)，bloom300，Sigma公 alginate)等天然生物大分子 ‘“。． 司；戊二醛 (GTA)25％水溶液，上海化学试剂采购 作为一种生物相容、环境友好的天然大分子 供应五联化工厂；三氟乙醇 (TFE)，山东威海新元 材料 ，明胶的电纺行为 已经被大量报道 ～．相 比 化工有 限公司，纯度 99．9％． 其它生物材料 ，明胶不仅来源广泛 、价格低廉 ，同 自制纺丝装置 ，由高压发生装置、进样装置 、 时其结构中还包含能与整合蛋白结合的区域，使 喷射装置和收集装置组成 ；流变仪 ARG2，美国TA 得明胶可以很好地促进细胞的黏附与分化 ．但是， 公司；扫描电镜S-4800，日本 日立公司 ． 当明胶纤维膜用于生物医学时，由于其 良好 的水