可溶性白细胞分化抗原-14的研究进展.pdfVIP

中华危重病急救医学 2013 年 8 月第 25 卷第 8 期 ChinCritCareMed ，August2013 ，Vol.25 ，No.8 ·509 · ·综述· 可溶性白细胞分化抗原 -14 的研究进展 吴彩军 李春盛 ［ ］ 可溶性白细胞分化抗原 -14（sCD14 ）作为细胞糖蛋白家 结合 LPS ，但激活细胞的能力丧失 9-10 。 这种介导作用主要是 族成员，是革兰阴性（G- ）菌内毒素脂多糖（LPS ）高亲和受体， 针对于细胞表面无 mCD14 的内皮细胞、 上皮细胞以及星形 在人体免疫系统激活引起的一系列级联反应中，它能介导特 胶质细胞，通过 sCD14 与 LPS/LBP 复合物或者 LPS 结合而将 殊类型的细胞识别 LPS ，并引起相应的细胞分子生物学效应。 LPS 的信息传递给 内皮细胞和上皮细胞［11］。 这个作用已经由 由于 sCD14 在机体细胞因子网络应答中占据节点位置的重 体外实验研究所证实 ，LPS 在 sCD14 的介导下诱导内皮细胞 要性，所以对其基础及临床研究日益受到大家的重视。 产生明显的激活反应，包括产生白细胞介素（IL-1、IL-6 ）等炎 ［ ］ 1 sCD14 的结构 症细胞因子以及趋化因子和生长因子 6 ，参与炎症反应而进 ［ ］ ［ ］ CD14 最初是 Todd 等 1 在 1981 年从人单核细胞表面首 一步导致组织器官损伤 12 。 同时研究发现，LBP 的作用是增 次发现的，是存在于单核细胞以及巨噬细胞表面的一种白细 强这个激活过程，并不是必不可少的因素。 胞分化抗原，由于首次发现于细胞膜的表面，故称为膜 CD14 另外 ，单核细胞对 LPS 的反应受到 sCD14 与 LPS 结合 的 ［ ］ ［ ， ］ （mCD14 ）。 1985 年，Maliszewski 等 2 在人血浆中又发现了与 调节 2 13 ，涉及两种不同的调节机制：一种是 sCD14 与 mCD14 mCD14 结构相似的 sCD14。 现已经明确 CD14 的人类编码基 竞争性抑制 LPS ；另一种是由于 sCD14 与 LPS 对内皮细胞刺 因在 5 号常染色体长臂