持续压力对体外培养的人破骨细胞形态和基质金属蛋白酶9、抗酒石酸酸性磷酸酶表达的影响.pdfVIP

维普资讯 上海 口腔医学 2008年 6月 第 17卷 第3期 ShanghaiJournalofStomatologyVo1．17No．3June，2008 ·285· [文章编号]1006—7248(2008)03—0285—04 持续压力对体外培养的人破骨细胞形态 和基质金属蛋白酶 9、抗酒石酸酸性磷酸酶表达的影响 许海燕 ，周洪 ，饶 国洲 。 (1．西安交通大学 口腔医院 正畸科 ，2．中心实验室，陕西 西安 710004) 摘【要】目的：探讨施加持续压力对体外培养的人破骨细胞功能的影响。方法 ：从脐血中提取单核细胞，0一【MEM培养 液中加入 RANKL和 M—CSF作为诱导因子 ，细胞培养 14d。对鉴定为阳性的成熟破骨细胞施加 100kPa持续性压力 加载时间分别为 1h、3h、5h，观察加力后细胞形态的变化 ；对破骨细胞的2种重要功能酶一基质金属蛋 白酶 9(MMP一9) 和抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)进行染色 ，每组随机选取 2O个细胞进行灰度分析 ，应用 SPSS12．0软件包对 MMP一9 和TRAP表达量进行 t检验 ，分析持续压力对破骨细胞 的影响。结果：在持续压力 的作用下 ，破骨细胞形态 由不规则 形态 向圆形变化发展。加力 1h后 ，TRAP表达量(59．61~14．95)与未加力组(8O．01~9．69)有显著性差异 (PO．05)：MMP一9 在加力 5h后(60．44~8．49)表达量增加 ，有统计学意义(PO．o5)。结论 ：体外持续压力可刺激成熟破骨细胞形态发生变 化，MMP一9和 TRAP表达量增加 ，说 明应力能上调破骨细胞 的骨吸收功能 。 关【键词】人破骨细胞；持续压力；MMP一9；TRAP 【中图分类号】R7835 文【献标识码】A Theeffectofcontinuouslycompressivepressontheshapeofcellsand expressionsofMMP-9，TRAP in human osteoclastsXUHai—yan， ZHOUHong， RAOGuo-zhou． ．DepartmentofOrthodontics，2CentralLaboratory, ommofog赴 Hospital,Xi’肌 fiaotongUniversity．Xi’an710004,ShanxiProvince，China) A【bstracts] PURPOSE： Toinvestigatetheeffectofcontinuouslycompressivepressureonthefunctionofhuman osteoclasts． METHODS： Monocyteswerecollectedfrom umbilicalcordcells． andwereculturedfor14days．0一【MEM whichcontainsRANKLandM—CSFwasusedastheculturemedium． 1OOkPacompressivepressurewasappliedtothe matureosteoclastsfor1hour,2hoursand3hours．Theshapechangewasobserved．TRAP。MMP一9enzymeswerestained。 and measuredrandomly． Thedatawere analyzedwithSPSS12．0 softwarepackageofrStudent’Sttest． RESULTS： Compressivepressuremadethe shapeofosteoclastsincline toround． Afteraddingpressure ofr 1 hour， the