冬凤兰工厂化快速繁殖和移栽技术研究.pdfVIP

· 生物技术 · 北方 园艺2o11(12)：116～117 冬凤兰工厂化快速繁殖和移栽技术研究 林 涛 君 (云南农业职业技术学院 ，云南 昆明 650031) 摘 要：用冬凤兰花梗作外殖体，进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基。结果表 明：类原球茎增殖和分化最佳培养基为 1／2MS+2．0mg／L6-BA；生根培养培养基为 1／2Ms+O．3 mg／INAA；移栽基质 以腐熟树皮移栽的成活率最高。 关键词：冬凤兰；快速繁殖；移栽 中图分类号：S682．31 文献标识码 ：A 文章编号：1001--0009(2011)12—0l16—02 冬凤兰 (Cymbidiumdayanum)是大花蕙兰的一个 用组织没有被破坏 的熟香蕉制成)。进行不同培养基 品种 ，既有国兰的幽香典雅，又有洋兰的富贵气。花期 类型对冬凤兰类原球茎增殖和分化的影响时，每种培 持久 ，具有极高的观赏价值，而且还具有食用、药用和 养基接种 15瓶 ，共 3个处理，3次重复 ，培养 15d后 ， 食品添加等方面的价值 ，在我国有极大的发展前景，但 每组 随机抽取 1O瓶进 行增殖率计算，筛选最佳培 我国作为年宵花卉栽培的冬凤兰的种苗主要从国外进 养基 。 口。现利用组织培养技术，快速繁殖名贵花卉冬凤兰， 1．2．2 白糖与蔗糖对冬凤兰类原球茎增殖和分化 的 通过改变激素的种类 、浓度或增加其它营养成分 (如香 影响 采用 1／2MS培养基 ，配制时 A组 白糖 22g／L， 蕉汁、白糖)，探索冬凤兰的组织培养 的最佳条件和最 B组采用蔗糖 22g／L，其它条件相 同，每种培养基接种 适方式 ，旨在为其快繁及工业化生产提供依据。 2O瓶 ，共 2个处理，3次重复 ，培养 20d后进行增殖率 1 材料与方法 计算 。 1．2．3 6-BA和 NAA浓度对诱导 的影 响 采用 1／2 1．1 试验材料 MS培养基 ，6一BA浓度为0．5、1、2mg／L，NAA浓度为 试材是从澳大利亚进 口的优 良盆栽冬凤兰新抽生 0、0．3、0．6mg／L，共 9个处理组合。每个处理组合培 的植株。灭菌方法 ：切取冬凤兰的花梗 中部作为外植 养基接种 30瓶 。 体 。用洗衣粉刷洗表面，经 自来水冲洗干净后 ，花梗剪 1．2．4 生根培养基试验 采用 1／2MS培养基 ，激素 成长约 3cm，再用 75 的乙醇浸泡 10S，放人 0．1 的 采用 NAA和 IBA分别为 0．1、0．3、0．6mg／L6个处 升汞溶液中杀菌 10min，然后用无菌水冲洗数次。在 理。每种培养基接种 35瓶 ，3次重复 ，每组随机抽取 无菌条件下切成 5mm 小块 ，将其接种到诱导培养基 10瓶 ，统计生根数 、根长和根粗 。根长和根粗用游标 上培养。经 5～6周的培养 ，在外植体周围形成新的类 尺测出。筛选最佳生根培养基激素浓度。 原球茎组织和小芽 ，此时将新形成 的组织切成数块继 1．2．5 试管苗的移栽基质试验 在温室 内，