盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠配伍的稳定性.pdfVIP

医药导报2011年 10月第 3O卷第 1O期 ·1367· 盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠配伍的稳定性 吴胜林，周洁云，王懿睿，王翠兰，王霞，李绍婷，谢敏，李林 (武汉市第五医院药剂科 ，430050) [摘 要] 目的 考察盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠在6种常用输液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色 谱法，测定不同时间6种配伍液中托烷司琼和地塞米松的含量，并观察配伍液的外观及 pH。结果 6种配伍液在6h内 两药含量变化均5％，配伍液保持无色、澄清，pH等均未有明显变化。结论 盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠配伍在室 温下6h内基本稳定 。 [关键词] 托烷司琼，盐酸；地塞米松磷酸钠；配伍；稳定性 [中图分类号] R969．2 [文献标识码] A [文章编号] 1004—0781(2011)10—1367—03 恶心呕吐是手术后常见的并发症。托烷司琼是一 纯，其他试剂均为分析纯。 种外周 神 经元 及 中枢 神 经 系统 5-羟 色 胺 3(5一 2 方法与结果 hydmxytryptamine，5．HT)受体的高效、高选择性竞争 2．1 色谱条件 色谱柱 ：DionexP680AC】8(250mmx 拮抗药，具有不 良反应少、安全性高的特点。地塞米松 4．6mm，5Ixm)；流动相 ：甲醇一水-三 乙胺 (55：45： 是一种皮质类固醇激素，其作用时间为36～54h，其抗 0．45)，用磷酸溶液调节 pH5．5；流速 ：1．0mL ·rain～； 吐作用首先于 1981年报道 ，主要用于治疗癌症化疗引 柱温：30oC；检测波长：240nm；进样量 ：20IxL。 起的恶心呕吐 ，当其与其他抗呕吐药物联合应用时 2．2 溶液的制备 精密称取干燥至恒质量 的盐酸托 能增强相应受体对该抗呕吐药物的敏感性，增强它们 烷司琼对照品50mg，置 50mL量瓶 中，用超纯水溶解 的止吐作用 。研究表明，托烷司琼与地塞米松联合 并稀释至刻度 ，摇匀即得 1．0mg ·mL。的盐酸托烷司 应用能进一步降低患者的恶心呕吐发生率和呕吐的程 琼对照品贮备液 I；精密称取盐酸托烷司琼约 25mg， 度 ，同时，地塞米松半衰期较长，与托烷司琼联合应 置 50mL量瓶 中，分别用6种输液溶解并稀释至刻度 ， 用时可弥补后者作用时间短的弱点。目前尚未见关于 摇匀即得 0．5mg·mL。的盐酸托烷司琼供试品溶液 托烷司琼与地塞米松在输液中配伍稳定性的相关报 I；同法可配成 2．0mg·mL。的地塞米松磷酸钠对照 道 ，因此有必要考察两者在临床常用 6种输液 中配伍 品贮备液 Ⅱ和 1．0mg·mL 的地塞米松磷酸钠供试品 的稳定性 ，从而为临床使用提供参考依据。 溶液 Ⅱ。 1 仪器与试药 2．3 线性关系考察 精密吸取对照品贮备液 I，配制 DionexP680A高效液相色谱仪，ZFW-J6型激光注 成0．1，0．2，0．4，0．8，1．0mg·mL 系列对照品溶液， 射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心)，盐 分别进样 20 L，测定峰高，以质量浓度 (C)对峰高 酸托烷司琼对照品 (纯度 99％，海南灵康制药有限 (4／)线性 回归，得 回归方程为： =570．6C-11．547， 公司，批号：091106)，地塞米松磷酸钠对照品(中国药 r=0．9994，线性范围为 0．1—1．0mg·mL一。精密吸 品生物制 品检定所 ，批号 ：016-9509)，注射用盐酸托烷 取对照品贮备液 Ⅱ，分别配制成 0．2，0．4，0．8，1．6， 司琼 (海南灵康制药有限公司，批号：090802)，地塞米 2．0mg·mL系列对照品溶液