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中国制药信息2011年第27卷第l嗍
胶类产品仅 占不到5%份额 (即loll美元左右), 求。过去几年里我国虽有多家医药科研单位在研
故市场增长空间巨大。目前国外厂商正在加紧研 究咀嚼胶剂型,但迄今尚无这类新制剂在国内上
制以下4类咀嚼胶新产品,如能帮助人们减轻体重 市。笔者认为一旦有人能率先开发国产咀嚼胶类
的咀嚼胶 (即减肥咀嚼胶)、口腔保健兼护牙咀 新制剂并推行市场,相信一定能取得 良好经济效
嚼胶、维生素类咀嚼胶和乳酸菌/双歧杆菌类 “益 益和社会效益。
生菌咀嚼胶”等等 ,以期满足消费者的潜在需 徐铮奎摘译
二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病的最新进展 (二 )
张骁 雍晓春 张韬
2.3分品种 简介 合作用。上述研究之后开展的一项为期3O周、添
2.3.1【通用名 】磷酸西格列汀 (以下简称西 加活性药物对照的延长期研究表明,西格列汀联
格列汀 ) 合二甲双胍的降糖疗效依旧显现,该组患者HbA
【临床疗效 】西格列汀的全球临床研究回顾 降幅大于任何单药治疗组,充分体现了这种初始
临床疗效 单药或联合用药均可安全有效降 联合治疗方案的优势。值得注意的是,无论西格
糖,改善B细胞功能 列汀单药或联合治疗 ,基线HbA 水平越高者的
大量临床证据表明,DPP一4抑制剂能显著抑 HbA 降幅越大,表明这部分患者能从西格列汀治
制DPP一4活性,升高体内肠促胰素水平,从而发挥 疗中获益更多。
有效降低空腹血糖 (FPG)、餐后血糖 (PPG)和 安全性分析
HbAlc的作用,并能改善8细胞功能。 2008年发表的一项汇总分析比较了西格列汀
疗效分析 (n=3415)与非西格列汀 (n=2724)治疗的安全性
单药治疗 两项研究分别入选了242例及473 后表明,两组患者总体不 良反应发生情况相似,但
例T2DM患者 ,随访18周及24周后,西格列汀100 就发生率均3%的临床不 良事件而言,西格列汀
mg/d单药治疗组与安慰剂组相比,糖化血红蛋 白 组低血糖发生率显著低于非西格列汀组 (3.4%对
(HbA )显著下降0.6%及0.79%。另一项为期12周 10.9%),充分体现了西格列汀治疗的安全性。
的日本研究也证实了西格列汀单药治疗对血糖控制 西格列汀的亚洲临床研究回顾
的疗效,患者HbA较安慰剂组显著降低1.05%。 2009年 , 《糖尿病研 究与临床实践 》
联合治疗 多项临床研究将西格列汀与不同口 (DiabetesResClinPract2009,83:106)杂志上发
服降糖药联用后 ,均证实西格列汀在基础治疗上 表了一项 旨在评价西格列汀治疗中国、印度和韩
拥有进一步改善血糖控制的效果,详见表3。其中 国T2DM患者疗效与安全性的研究。该研究人选
一 项研究比较了二甲双胍与西格列汀或磺脲类联 530例 (中国患者245例)通过饮食及运动措施干
用的降糖疗效 ,随访52周后,两种联合治疗方案 预后,血糖仍无法得到有效控制的T2DM患者,
的降糖疗效无显著差异。然而,二甲双胍联合西
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