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苯并（α）芘的高效液相色谱测定方法研究 许传旭 （北分瑞利集团公司色谱仪器中心，北京，100095） 摘要：建立苯并( α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用 C18 （5µm，150mm×4.6mm）反相色谱柱， 流动相为乙腈+水（90 ：10），流速 1.0ml/min，进样量 20µL ，在 30 ℃条件下对苯并( α)芘进行检测，能够进行 良好的分离。 关键词：苯并( α)芘 HPLC 苯并( α)芘是一种强致癌物质。目前已知有致癌作用的多环芳烃约 20 多种，苯并( α)芘占 其中的 1％～20 ％，为最具有代表性的致癌物。煤、石油、天然气、木材等不完全燃烧会产生 苯并( α)芘。由于煤、石油等在工农业生产、交通运输中大量应用，放出大量的苯并( α)芘，污 染大气、水源和土壤，造成农作物、蔬菜和水果的污染；在粮食、食品、饲料的加工和存储过 程中，苯并( α)芘的污染格外严重。在我国，目前仍无其检测方法。本文采用高效液相色谱法 对苯并( α)芘进行测定。 1.1 仪器与试剂 SY-8100 高压输液泵，SY-8100 紫外分光检测器（北京北分瑞利集团色谱中心），7725i 进样 阀，SY-8000 系列色谱反控软件；乙腈，双蒸水，苯并( α)芘标准品。 1.2 色谱条件 色谱柱：Prontosil 120-5-C18 （5µm，150mm×4.6mm） 流动相：乙腈：水=90 ：10 流速：1.0mL/min 波长：λ=254nm 进样量：20µL 温度：30℃ 1.3 结果与讨论 样品在该分析条件下得到良好的分离，采用等度系统，提供稳定流量为组分的分离奠定基 础；手动六通进样阀可同时进样并采集谱图，避免了保留时间的误差；反控软件直接进行各项 参数的设定，操作简便。实验发现在该分析条件下苯并( α)芘在 8.3min 出峰，能够得到良好的 分离。分析结果见下图。 mV 芘 900 并 苯