催化臭氧化工艺降解六氯苯废水实验研究.pdf

持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集． 催化臭氧化工艺降解六氯苯废水实验研究 夔丕注1‘，监L2，陆桂英3，贾晓珊4，许振成1 (1环境保护部华南环境科学研究所，广州，510655；2兰州交通大学环境与市政工程学院，兰州， 幸联系人，E·mail：waten^，dy@scies．com．cn) 1．引言 机污染物的斯德哥尔蒙公约》中规定削减和淘汰的12种持久性有机污染物(POPs)之一，属环境激 素类污染物。由于其结构稳定，难生物降解，因此采用03／H202工艺降解HCB废水，取得了良好 的实验结果。 2．材料与方法 试验反应器为鼓泡式接触柱，试验间歇运行，试验中将2L反应液注入由玻璃制成的反应器中， 2．32m妒0，过氧化氢由蠕动泵注入反应柱内，在反应器中部取样分析。 3．结果与讨论 3．103／11202降解HCB效果比较 03、H202具有协同作用。 ∞ ∞ ∞ 一爨一ale 帕 le，oLE∞芷 {专 。 O 10 20 30 40 ∞ 60 Tjme(min) 图l去除HCB的效果 3．203／H202降解HCB的影响因素 不同初始浓度的HCB对降解效果的影响表明随着初始浓度的增加，HCB的去除率逐渐减少， 去除率几乎直线上升，达到63％，说明在碱性环境较有利HCB的去除。H202投加量的影响表明 H202的投加量在本实验中有最佳值，当大于它后，降解率反而下降。由于03连续通入，所以其转 化率的提高对降解速率影响比较小。将HCB浓度随时间变化进行．1n(C慨M拟合，得到关系式 155 持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染枷空国学术研讨会论文集 围内HcB的㈣02降解反应符合准一级动力学关系。 3j HcB降解途径与机理 小分子有机酸，Ms验证中间产物主要是五氯苯、四氯苯、四氯苯酚(图2∞、2(c)所示)等，根据反 应体系的州值变化可知生成了有机酸，主要是甲酸、乙酸、乙二酸等。 ， 口。n__，m，n Et 。《v，jl 麓固蝴 圈2 O棚202降解}KB中问产物质谱图 根据实验结果．推测。删如2降解HcB的途径如下式所示： ：愈：骂 撬帮啦F-巴一。 4．结论 O州n工艺对HcB的去除车达到49％，碱性条件更有利于降解反应的进行。HcB的降解基本上 满足准一级反应动力学规律。 2)话渲的oH通过从电子云密度堆太的苯环上方进攻HcB，旋生脱氯反应生成五氯苯、四氯苯。 苯环稳定性被破坏，oH继续攻击碳原子或H原子，生成四氯邻(对)二苯酚．继而生成多羟基 苯．结构发生变化，开环断键生成低分子有机物和小分子有机酸．直至被矿化成c02和H∞。 致谢 本工作受中央级公益性科研院所环保专项(2060302叭)、广东省自然科学基金 (B4510655叭00718)赍助。 参考文献 stae}lelm J ofo删w疵f础ofi商jaIion 1011s蚰d 【11 J，H