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美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效观察
程秀翠 胡冬峰 其安全性,疗效满意,现报告如下。 尔+稳心颗粒联合使用的总有效率显著
261103山东潍坊市寒亭区高里街道中心 高于美托洛尔单独使用组,且二者差异显
卫生院 资料与方法 著,P0.05具统计学意义,见表 1。
261100潍坊市寒亭区寒亭街道卫生院 2011年4~11月收治冠心病心律失 患者治疗后不 良反应发生率的比较 :
常者74例,男 37例,女37例,年龄 31— 两组接受治疗后均出现了不同程度的不
doi:10.3969/i.issn.1007—614x.2013. 82岁 ,平均 56.4±1.9岁;病程 2~8年。 良反应,其中A组5例出现恶心、头晕、胃
05.040 对所有患者的诊断完全遵循 WHO冠心 肠道反应 ,不 良反应发生率 13.5%;B组
摘 要 目的:研究分析关托洛尔联合稳 病心律失常标准 j。所有患者均伴有不 仅 2例出现头晕症状,无 胃肠道不 良反
心颗粒在临床上治疗冠心病心律失常的 同程度上的胸闷、心悸、气短无力等临床 应 ,不 良反应发生率 5.4%。因两组 出现
疗效及其安全性。方法:收治冠心病心率 等症状;其中21例房性早搏,27例室性 的不 良反应时间持续较短,当药物停止使
失常患者 74例 ,随机分为 A、B两组,每 早搏,26例交界性早搏 19例;排除范围: 用时消失,所 以无需给予其特殊处理。
组 37例:给予A组美托洛尔单独治疗,而 哮喘,心、肝等器官功能不全、心率 60 患者治疗后心率失常次数及持续时
B组在 A组基础上联合使 用稳心颗粒。 次/分、急性心衰、药物引发 的心律失常 间的比较:患者接受治疗后,美托洛尔治
两组连续治疗 、观察2个月,并检测记录 者、房室传导阻滞者。将患者随机分为 A 疗组心率失常的发作次数 (2O.2±6.1),
患者治疗期 间心 电图、24小时心 电图、肝 (对照组)、B(观察组)两组,各 37例。A 显著高于联合治疗组发生的次数 (10.2±
肾功能、血压及不 良反应发生率等指标的 组接受美托洛尔治疗 ,B组接受美托洛尔 5.3);同时发作持续时间也相对较长。见
变化 。结果 :美托 洛 尔+稳 心颗 粒联合 治 +稳心颗粒联合治疗,两组在性别、年龄、 表 2。
疗组的总有效率高达 86.5%,明显优于 病因、心律失常类型、程度等方面无显著 /
美托洛尔单独使 用组 (70.3%),且二者 差异,P0.05具可 比性。 讨 论
差异有显著性,P0.05具统计学意义; 方法:入院后,A组给予美托洛尔治 心律失常是常见的临床病症之一,老
同时观察组出现心律失常的次数/持续时 疗,其初始服用剂量 12.5rag,2次/日,使 年人为主要多发人群。由于冠心病患者
间和治疗后不 良反应的发生率均低于对 用剂量可根据患者心率和血压进行调整; 伴有长期交感神经兴奋、心肌缺血、自律
照组 。结论 :美托洛尔联合稳心颗粒治疗 B组接受美托洛尔+稳心颗粒联合治疗, 性增高等症状 ,已造成心肌复极具不均一
冠心病心律失常的临床疗效显著美托洛 在 A组 的基础上联合服用稳心颗粒 3 性 ,产生折返,因而诱发心律失常。房性
尔单独使用组,临床上具安全性 高、疗效 次/日,9g/次。两组 的治疗疗程均 2个 早博 、室性早博和交界性早搏是最为常见
确切 、不良反应小等优点。 月 ,患者均于服药后 1周进行心电图复 的心律失常。
关键词 美托洛 尔 稳心颗粒 冠心病 查,4周后复查 Hoher
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