原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第33卷 第6期 中山大学学报(医学科学版) Vol-33 No．6
2012年 11月 JOURNALOFSUNYAT—SENUNIVERSITY(MEDICALSCIENCES) NOV 2012
· 信息研究 ·
HIV一1辅助受体CCR5与其天然配体结合效果的综合评价
焦诗卉，何 淼
(中山大学生命科学学院，广东 广州510275)
摘 要：【目的】探讨 CCR5蛋白与天然配体的结合姿态位置，寻找CCR5的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿
态，为HIV一1新型药物研发提供依据。方【法】运用SWISS—MODEL构建天然配体的三维结构，运用Discoverystudio软件
ZDOCK模块模拟3种天然配体 RANTES，MIP一10【和MIP一1p与CCR5对接 ，分析对接姿态，计算 ZDOCK综合得分，评估结
合效果优劣。【结果】RANTES、MIP一10【和MIP一131这3种天然配体主要是在N末端或第二个胞外环与CCR5蛋白结合。并且
RANTES较MIP—la和MIP一113有更强的抑制作用。 【结论】第二个胞外环可能是多肽抑制剂与CCR5结合的主要位点。对
于RANTES的分子修饰是未来研发多肽类CCR5抑制剂的首选方向。
关键词 ：DiscoveryStudio；CCR5；HIV一1；天然配体
中图分类号：Q354 文献标志码 ：A 文章编号：1672．3554(2012)05—0848—04
InhibitionEvaluationofNaturalInhibitorsofCCR5forHIV．1
JIAOShi—hui，HEMiao
(LifeSciencesSchool，SunYat—senUniversity，Guangzhou510275，China)
Abstract：【Objective】ToseektheoptimalinhibitorandthebestposesofCCR5bycomparingtheinhibitionsofnaturalinhibitors．
Toprovideabasisfornewdrugdevelopmentofanti—HIV一1．M【ethods]Thethree—dimensionalpatternsofthreepeptides，RANTES，
MIP一1o【andMIP一1 ， weresynthesizedbythesoftwareSWISS—MODEL， thedockingresultsthateachinhibitordockswithCCR5
proteinhadbeenobtainedusingDiscoveryStudioZDOCKsoftware．TheInhibitionhadbeenevaluatedbyZDOCKscore．[Results】The
optimalsitesofthesethreepeptideinhibitorsdockingwithCCR5weretheN—terminalandthesecondouterringofthecel1． The
InhibitionofRANTESisstrongerthanthatofMIP一1andMIP一113． C【onclusion】Thesecondouterringofthecellmaybethemost
activesiteofdocking．AndmodificationofRANTESiSapreferreddirectionoffutureR ＆D peptideCCR5inhibitors．
Keyword：DiscoveryStudio；CCR5；HIV一1；peptideinhibitor
[JSUNYat—senUniv(MedSci)，2012，33(5)：848—8511
cC趋化因子受体 5(CCchemokinereceptor5． 的感染过程中，HI
文档评论（0）