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第32卷 第lO期 核电子学与探测技术 Vo1.32 No.10
2012年 10月 NuclearElectronics DetectionTechnology Oct 2012
大量镅与非放射性杂质存在时锔
源 0谱【分析方法研究
章剑华 ,熊宗华 ,伍怀龙 ,刘俊
(中国工程物理研究院核物理与化学研究所 ,四川绵阳621900)
摘要:谱分析是同位素稀释法测量0【放射性核素的关键步骤之一。文章讨论了当锔源中存在
Am和大量非放射性杂质时,采用”指数拟合法”与”平均值法”,求 Cm、244Cm核素放射性比值的方
法;认为采用”平均值法”结果可靠,且给出的不确定度可以满足测量要求。
关键词 :锔源;241Am;非放射性杂质;放射性比值
中图分类号: 0571.1 文献标志码: A 文章编号: 0258-0934(2012)10—1156-03
超铀元素大多是d或软B辐射核素,很难 度,通常不确定度可以达到 1%~2%;而待测
用仪器直接测量,尤其在生态条件复杂的环境 核素与指示剂核素放射性比值的不确定度,则
中,超铀元素含量低,核素在制样过程中容易丢 与仅谱及采用的解谱方法密切相关。因此,采
失或被其他 仅核素交叉污染;这使得测量更加 用适合一定特征 0./谱的解谱方法,是保证测量
困难…。美国和俄罗斯几个实验室进行的环 结果质量的关键。
境样品中低水平钚分析比对,发现实际分析精 当待测核素为 Cm 时,通常采用加入
度比预料的要差 2],可见准确分析复杂基体中 Cm指示剂的方法。由于。Cm,244Cm核素
的低水平超铀元素并非易事。 峰能量相差较大 (大约310keV),且通常可以
同位素稀释法 测量是超铀元素分析中 通过化学处理,使电镀片中杂质含量少,镀层较
常用方法。该方法通过加入与待测核素化学性 薄;因此,一般来说,谱中 Cm、Cm两峰基
质相近或相同的定量同位素 (称为”指示剂”), 本可以分开,直接卡峰即可求得两种核素放射
经化学流程分离后制成放射源,测量两者的放 性比值。
射性比,从而定出待测核素的活度。除化学流 但遇到这样 的情况:若 Cm 由 Am(n,
程引入的不确定度外,由物理测量给出的指示 )生成,当中子通量很小时,生成 Cm极少;
剂比活度、放射源中待测核素与指示剂核素放 并且,由于照射前样品性质的原因,照射后样品
射性比值的不确定度,也是决定最终结果不确 中存在大量稀土元素。向照射后的样品溶液中
定度的主要因素。 定量加入 已知比活度的 Cm溶液,经锔的化学
采用2耵栅网电离室法测量指示剂比活 流程纯化 、去污,制成锔电镀源。由于镅、锔、稀
土元素化学性质相似,在镅与稀土元素极大量
收稿 日期:2012—02—22 存在时,通过除镅、除稀土元素的化学流程,无
作者简介:章剑华(1979~),女,江苏淮安人,助理研 法将镅与稀土元素完全除净。虽然稀土元素不
究员,大学本科,研究方向为核物理测量。通信作 发出 射线,但它们作为杂质,使仅源厚度增
者:熊宗华(1965一),男,四川省泸州人,研究员,硕 加,测量能谱中 。Cm向低能端拖尾与。舛Cm能
士,从事核技术应用专业研究。
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