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中南大学学报(医学版)
2010,35(11) http://xbyx.xysm.net
JCentSouthUniv(MedSci) 1167
CX3CR1参与NFB在脊髓水平调控大鼠炎性痛的研究
κ
1 1 2 1 1
彭蓓 ,郭曲练 ,王萍 ,潘韫丹 ,邹望远
(1.中南大学湘雅医院麻醉科,长沙410008;2.重庆医科大学附属第一医院麻醉科,重庆 400016)
[摘要] 目的:观察鞘 内注射核 因子B(nuclearfactorB,NFB)抑制剂吡咯烷二硫氨基 甲酸
κ κ κ
(pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)对单关节炎(monoarthritis,MA)模型大鼠痛阈值和脊髓中CX3C趋化因
子受体1(CX3Cchemokinereceptor1,CX3CR1)表达的影响。方法:48只成年雄性 SpragueDawley大鼠鞘
内置管成功后,随机分为4组,即sham组(假手术组)、MA组(单关节炎组)、PDTC预处理组及 PDTC后
处理组,每组大鼠均为 12只。鞘内置管5d后制作 MA模型。Sham组:左侧踝关节腔 内注射 50 L生
μ
理盐水,鞘内注射 10 L生理盐水;MA组:左侧踝关节腔内注射 50 L完全弗氏佐剂(completeFreund’s
μ μ
adjuvant,CFA),鞘内注射 10 L生理盐水;PDTC预处理组:鞘内注射 10 LPDTC(100 mol/L),30min
μ μ μ
后左侧踝关节腔内注射 50 LCFA;PDTC后处理组:左侧踝关节腔 内注射 50 LCFA,30min后鞘 内注
μ μ
射 10 LPDTC(100 mol/L)。于术前及术后不同时间点测定痛阈值,用免疫组织化学法观察 L 脊髓
μ μ 5
节段小胶质细胞的表达情况,并在鞘内注射后第1,3,5,7天取 LL脊髓膨大节段检测NFBmRNA和
4 5 κ
CX3CR1mRNA的表达。结果:与 MA组相比,sham组、PDTC预处理组及 PDTC后处理组的大鼠同侧后肢
各时间点痛阈值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与 MA组相比,PDTC预处理组及 PDTC后处
理组大鼠的L脊髓节段的小胶质细胞数量明显减少,脊髓中CX3CR1mRNA和 NFBmRNA的表达均
5 κ
明显减少,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。结论:鞘 内注射 NFB抑制剂 PDTC可以缓解 CFA所
κ
致 MA模型大鼠的痛觉异常。其机制可能与 NFB信号通路通过调节 CX3CR1的表达而参与炎性痛的
κ
发生、发展有关。
[关键词] 单关节模型; 吡咯烷二硫氨基甲酸; 核因子B
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