丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定.pdfVIP

维普资讯 w、^ ·zgyS·org 研究报告 丹莪妇康颗粒中人参皂苷 Rg。、Rb。含量测定 刘建顺 徐春波 温艳 杨振洪 (招远市人民医院 山东招远265400) 摘 要 目的：测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg，、Rb，的含量，为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法：应用高效液相 色谱法，采用LichrospherC。柱，以流动相A：乙腈，流动相B：0．05％磷酸水溶液，按梯度洗脱；流速为 lmlm·in～；检测波长为 203nm。柱温：室温。结果：人参皂苷Rg．、Rb．分别在5．22—104．40 g·ml～，5．10～102．00峙 ·ml_1范围内呈 良好线性关 系．平均回收率分别为96．92％(RSD=0．90％)，99．19％(RSD=1．26％)。结论：本法可用于该制剂的质量控制。 关键词 人参皂苷Rg，；人参皂苷Rb．；高效液相色谱法；含量测定 中图分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：1008-049X(2007)03-0262-02 Determination theContentsofGinsenosideRg1，Rb1in theDaneFukangGragules LiuJianshun。XuChunbo，WengYan，YangZhenhong(PeoplesHospitalofzhaoyuan，ShandongZhaoyuan265400，China) ABSTRACT Objective：TodeterminethecontentofginsenosideRgl、RblinDan龟FukanggranulesbyHPLCnadprovidepriciplesfor qualityevaluationof 龟Fuknagrgnaules．M ethod：LichrospherCl8columnwasused．Themobilephasewasconsistedofacetonitrile- water。elutde inrgadientmode，detectionwavelengthWasat203nln，nadtheflowrateWas1mlm·in～．Result：Thelinearrangesofginse． nesideRsl、Rblwere5．22—140 ．40 峙 ·ml～ ，5．10—102．00 峙 ·ml～ respectively．Th eaveragerceoverieswere96．91％ withRSD 0．90％ ，99．19％ withRSD 1．26％ ，respectively．Conclusion：Th emethodCna beusedofrqualitycontrolofDan6Fukangrgnaules． KEY W ORDS GinsenosideRsl；GinsenosideRbI；HPLC；Contentdetermination 丹莪妇康颗粒为丹莪妇康煎膏的改剂型品种。丹莪妇 流动相A，以0．05％磷酸水溶液为流动相 B，按表 l进行梯 康煎膏收载于国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升 度洗脱。流速1．0ml·rain～；柱温 ：室温；检测波长：203nm； 国家标准部分)妇科分册，由紫丹参、莪术、三七、赤芍、当归 进样量20 。 等十味中药组成，具有活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚 表 1 梯度洗脱色谱条件 化积之功效。适用于妇女淤血阻滞所致月经不调，痛经，经 期不适，瘕瘕积聚，以及盆腔炎、子宫内膜异位症兼上述症状 者。根据有关中药新药研究的技术要求，我们采用人参皂苷 R 、Rb，为指标 ，用高效液相色谱法对本品中人参皂苷Rg，、 2．2 对照品溶液的制备 Rb，进行了含量测定。 精密称取人参皂苷R 对照品、人参皂苷Rb，对照品适 1 仪器与试药