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第 26卷第 2期 安 徽 工 程 大 学 学 报 Vo1.26.No.2
2011年 6月 JournalofAnhuiPolytechnicUniversity Jun.,2011
文章编号 :16722—477(2011)02—0024—04
降解焦化废水优势菌的筛选及其特性研究
皇甫尚曼,蔡 昌凤
(安徽工程大学 生物与化学工程学院,安徽 芜湖 241000)
摘要 :在焦化废水处理站附近 的泥土 中,驯化和筛选 出适应高浓度焦化废水的优势降解菌.通过 比较菌株在含
不同体积浓度焦化废水的培养基中生长情况,筛选出耐受焦化废水毒性的优势菌株,并进一步驯化.对驯化出
的菌株 以焦化废水COD降解率进行筛选 ,并分离纯化 ,考察培养条件对其降解率的影响.实验结果表明,泥土
中筛选 出的优势菌株在 35℃,pH为 9,接种量在 1:50的情况下生长最佳 ;其对焦化废水 COD降解率 比活
性污泥筛选 出的菌株提高了25 以上.
关 键 词 :焦化废水 ;优势菌株 ;生长 曲线 ;生长条件
中图分类号 :X7o3.1 文献标识码 :A
焦化废水因其难降解、成分复杂、毒性大而成为当今污水处理技术的重点和难点.在常规生化处理工
艺难 以满足处理需要的现状下,利用优势菌株的生物强化技术 已经显示 出独特的作用 .本文 由焦化废
水处理站 附近的泥土中,通过驯化和筛选 出处理焦化废水优势菌 ,研究其生理特性 ,确定降解焦化废水中
有机污染 的最佳条件.
1 实验材料及方法
1.1 实验材料
菌株来源 :马鞍山钢铁集团焦化厂酚氰废水生化处理站二沉池污泥以及池边 2份土样.焦化废水 :取
自马鞍山钢铁集团焦化厂酚氰废水生化处理站进水 口原水 ,水样 1COD为2088mg/L,pH为8.0;水样 2
COD为 2310mg/L,pH为 8.0[6].液体培养基 :牛肉膏 3g,蛋白胨 lOg,氯化钠 5g,溶于 1000mL蒸馏
水中,调节 pH值 7.0~7.2,在 121℃时灭菌 20min;固体分离培养基[7]:液体培养基 中加琼脂 7.5~
10g/L,加热溶解 ,调节 pH值 7.O~7.2,并在 121℃时灭菌 20min.
1.2 优势菌株的筛选
(I)菌株的富集.将二沉池的污泥及 2份泥土样加水搅拌 ,180r/rain,30℃,摇床震荡 2d,将震荡好的
3份泥样放人离心机中2000r/min离心 20min;提取离心后 的上清液为 出发菌 ,然后采用划线法和涂布
法,将其分别接种到焦化废水与培养基 比例为 10 、2095/、309,6、4O9,5、5096/、60 、70 、80 、9O9,6的固体
培养基上,放入 30℃的生化培养箱 中培养2d.2d后 ,观察发现从活性污泥中获得的出发菌在焦化废水成
分为 10%~5O 的固体培养基中生长较好,将其命名为W1,W2,W3,W4,w5;从泥土样 1和泥土样 2获
得的出发菌在焦化废水成分为 1O%~40Ao的固体培养基中长势较好,分别将其命名为N1,N2,N3,N4和
Z1,Z2,Z3,Z4.
(2)菌株的驯化.将固体培养基上的菌落分别放人焦化废水 占培养基 比例相应提高 l0 的液体培养
基 中培养,即w1,W2,W3,W4,W5菌落分别放人焦化废水体积浓度为 2O%~6O 的液体培养基 中,N1,
N2,N3,N4和 Z1,Z2,Z3,Z4分别放人焦化废水体积浓度为 2O ~5O 的液体培养基 中,放入摇床
140r/min,30℃,培养 2d.将培养 2d后菌液再接人焦化废水 比例相应提高 1O 的固体培养基中,放入
3O℃生化培养箱 中培养 2d,并观察其生长状况后 ,将对焦化废水耐受性强、生长好 的菌落再接人焦化废
水浓度提高 10 液体培养中培养如此反复驯化.
(3)菌株的初筛.在 250mL三角瓶 中分别放人 50mL焦化废水水样 1,将上述驯化后的菌群分别取
收稿 日期 :2011一O3—21
基金项 目:安徽省 自然科学基金资助项 目(O8O4OlO2oO2)
作者简介:皇甫尚曼 (1982一),女,陕西汉中人,硕士研究生.
通讯作者 :蔡 昌风(1956一),女,安徽无为人 ,教授 ,硕导.
第 2期
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