胶质瘤1p／19q联合缺失特征分析.pdfVIP

490 ChinJNervMentDis Vo1．37，No．8 August2011 · 论 著 胶质瘤 lp／19q联合缺失特征分析 赛克 王芳 牟永告 张湘衡 柯超 杨群英 邵建永 陈忠平” 摘【要】 目的 研究胶质瘤 中lp／19q联合缺失与患者临床特征及 0一甲基鸟嘌呤一DNA甲基转移酶 (0—methy1guanine—DNAmethyhransferase，MGMT)表达的关系。方法 使用荧光原位杂交技术 ，对 中山大学附属 肿瘤医院2009年 3月至2011年3月的63例手术确诊胶质瘤标本进行 lp／19q联合缺失检测，利用统计学方法 分析 lp／19q联合缺失患者与无联合缺失患者在性别 、年龄 、部位 、病理类型及 MGMT表达状态是否有差异。 结果 全组 63例患者 ，男38例 ，女25例 ，年龄 (41．7_4-15．3)岁。其 中，l6例 (25．4％)存在 lp／19q联合缺失。 lp／19q联合缺失患者与无联合缺失患者在性别、年龄及肿瘤部位问的差异无统计学意义。各病理类型 lp／19q 联合缺失的比例从高到低依次为少突胶质细胞瘤 (9／16)、问变性少突胶质细胞瘤 (3／8)、星形细胞瘤 (2／10)、间 变性星形细胞瘤 (1／6)及胶质母细胞瘤 (1／21)，其差异有统计学意义(P0．01)。在全组 63例胶质瘤及 25例含 少突成分胶质瘤中，MGMT阳性肿瘤 lp／19q联合缺失比例与MGMT阴性组间的差异皆无统计学意义。结论 lp／19q联合缺失主要与胶质瘤的病理类型有关 ．含少突成分胶质瘤中lp／19q联合缺失比例较高。lp／19q联合 缺失可作为少突胶质细胞瘤病理诊断的重要参考指标。 【关键词】 胶质瘤 lp／19q联合缺失 MGMT 病理 【中图分类号】 R651 【文献标识码 】 A Analysisoflp／19q CodeletioninGliomas： Reportof63Cases．SAIKe， WANG Fang， MOU Yong—goo， ZHANGXiangheng，KEChao，YANGQunying，SHA0finayong，CHENZhongping．DepartmentofNeurosurgery，Sun Yat—senUniversityCna cerCenter，651DongfengRoadEast，Guangzhou510060．Tel：020 A【bstract】 Objective Todetectlp／19qcodeletioninpatientswithgliomasandinvestigatetherelationship betweenlp／19qcodeletionandotherclinicalfeaturesincludingage， sex， locationoftumorsandtheexpressionof06一 methylguanine—DNAmethyhransferase(MGMT)．Methods Fluorescenceinsituhybridization(FISH)wasusedtodetect lp／19qcodeletionin63caseswithpathologicallyconfirmedgliomasinSunYat—senUniversityfrom March2009toMarch． Clinicaldatawereretrospectivelyreviewed． Therelationship between lp／19q codeletion and otherclinicalfeatures includingage，sex，locationoftumorsandtheexpressionofMGMTwasanalyzed．Results Among63patients，38we