综合治疗儿童髓母细胞瘤33例临床分析.pdfVIP

综合治疗儿童髓母细胞瘤33例临床分析.pdf

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解放军医学杂志 20I1年 6月 1日第 36卷 第 6期 MedJChinPIA,Vo1.36,No.6,Ju! , 综合治疗儿童髓母细胞瘤 33例临床分析 郑伟,聂青,康静波,杨平,张丽萍,李方明 [摘要] 目的 回顾性分析髓母细胞瘤的临床特点,探讨合理治疗方案 ,分析预后影响因素。方法 2004年 8月一2007年 12 月共收治髓母细胞瘤术后患儿 33例。术后3周内开始放疗 ,先予 以全脑全脊髓 28~36Gy,再予瘤床处三维适形局部补量至总量5O~ 54Gy,常规分割剂量 1.8~2.0Oy/次;为减轻晚反应,部分患儿采用超分割照射技术(1.OGy/次、2次 /d);所有患者在 6~8周内完成放 疗。全脑全脊髓放疗完成后行 1个周期同步化疗,全部放疗结束后再进行序贯化疗 3--5个周期 ;化疗方案为洛莫司汀+长春新碱+ 顺铂或异环磷酰胺+卡铂+依托泊苷。根据肿瘤是否转移 、残存及残存肿瘤大小将患儿分为两组:低风险组 (一24):无转移、肿瘤全 切或近全切(残留肿瘤体积≤1.5cma);高风险组(,z一9):已有转移或残 留肿瘤体积1.5cma。比较两组患者的3年生存率。结果 术后残留病灶患儿的放化疗有效率为90.9 (10/11),全组完全缓解 (CR)93.9 (31/33),部分缓解(PR)3.0 (1/33),稳定 (SD)3.O (1/33)。所有患者中位生存时间51个月,3年总生存率和无病生存率分别为 78.8 、75.8 。高风险和低风险患儿的3年生存率分 别为33.3 和 95.8 (尸O.01)。不良反应主要为血液系统和消化系统的毒性反应 :Ⅲ一Ⅳ度骨髓抑制发生率为21.2 (7/83),恶心 发生率87.9 (29/33),伴呕吐者 66.7 (22/33)。结论 儿童髓母细胞瘤 的诊断不难,首选手术治疗 ,术后联合放化疗 的总体疗效 好 ,严重不 良反应 的发生率较低。肿瘤清除程度是影响预后的因素之一。 [关键词] 髓母细胞瘤 ;放射治疗剂量;预后 [中图分类号] R730.264.4 [文献标志码] A [文章编号] 0577—7402(2011)060657—04 Combinedradiotherapyandchemotherapyforpediatricmedulloblastoma:aclinicalstudyof33cases ZHENG Wei,NIE Qing,KANG Jing-bo,YANG Ping,ZHANG Li-ping,LIFang—ming.Departmentof RadiationOneology,NavalGeneralHospita1,Beijing100048,Chiila [Abs lct] Objective Toretrospeetivdyreview theclinicalcharacteristicsofmedulloblastoma,discusstheoptimizedtreatment regimen,andanalyzetheprognosticinfluentialfactors.Methods Thirty-threechildrenwithpathologicallycertifiedmedulloblastoma(aged 3-14yearswithaverageof6.5years),admittedfrom Aug.2004toDec.2007,receivedradiotherapywithin3weekspostsurgery. Ratiotherapyconsistedof28~ 36Gywholecraniospinalradiationand asupplementaryradiation aimed attumorsbythree-dimensional conformalradiotherapy(3D—CRT)foratotaldoseof50~ 54Gy (conventionalfractiondoseof1.8—2.0Gy).A partofpatientsreceived hyperfractionationradiotherapy(1.0Gy/f,2f/d)foralleviatingthetardiveadverseevents.Meanwhile,asynchronizedch

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